大鼠重度閉合性顱腦損傷模型構(gòu)建及傷后S100β蛋白表達(dá)與腦損傷時(shí)間關(guān)系的研究.pdf

1、目的：改進(jìn)Marmarou法制作大鼠重度彌漫性腦損傷模型，觀察大鼠重度彌漫性腦損傷后S100β蛋白在腦組織中不同部位的時(shí)間相關(guān)性表達(dá)，并以此為彌漫性腦損傷時(shí)間推斷、生前傷和死后傷判斷及早期診斷提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：使用改進(jìn)后的Marmarou致傷裝置，以沖擊力(180cmx450g)打擊大鼠頭部制作重度彌漫性顱腦損傷動(dòng)物模型，觀察損傷后動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)體征及腦組織病理形態(tài)學(xué)變化。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法和圖像分析技術(shù)，檢測(cè)彌漫性腦損傷后

2、30min，2h，4h，12h，24h，3d，7d，死后10min后損傷，各組S100B蛋白在大腦皮質(zhì)、海馬、丘腦和腦干中神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的表達(dá)，并設(shè)立正常組作對(duì)照。 結(jié)果：(1)與對(duì)照組相比，損傷后大鼠神經(jīng)系統(tǒng)體征有明顯改變，病理學(xué)檢查各致傷組動(dòng)物均有彌漫性腦損傷。(2)與對(duì)照組相比，S100β陽性細(xì)胞個(gè)數(shù)及蛋白表達(dá)在皮質(zhì)、海馬和丘腦形成先增后降再升的曲線，即兩次表達(dá)高峰，腦干表達(dá)變化不顯著；在傷后2h，海馬、丘腦S100B表達(dá)細(xì)