版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、背景和目的:血管新生內(nèi)膜形成是經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)后再狹窄(RS)的病理基礎(chǔ)。血管內(nèi)皮損傷后,中膜的血管平滑肌細胞(VSMC)在多種生長因子、細胞因子、炎癥介質(zhì)的作用下,由收縮型轉(zhuǎn)化為合成型,并向內(nèi)膜下遷移,發(fā)生過度增殖則是新生內(nèi)膜形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此外,介入術(shù)后早期VSMC凋亡相對不足,增殖與凋亡之間平衡失調(diào),也是RS發(fā)生的重要機制。因此,如何有效抑制VSMC細胞增殖和遷移、調(diào)節(jié)VSMC增殖與凋亡之間的平衡,已成為RS防治的重
2、點。目前的防治方法主要有口服抗血小板藥、他汀類藥、抗增殖藥等藥物,血管內(nèi)放射治療,轉(zhuǎn)基因治療和藥物涂層支架,但均不能完全解決新生內(nèi)膜增生的問題。近年來,有關(guān)將超聲介導(dǎo)微泡技術(shù)引入超聲治療的研究進展十分迅速。超聲空化效應(yīng)本身對周圍組織細胞可產(chǎn)生各種生物學(xué)效應(yīng),如抑制細胞增殖、遷移、粘附,促進細胞凋亡等,這些生物學(xué)效應(yīng)可用于臨床治療的各個方面;超聲造影劑作為一種人為的空化核,不僅降低超聲的空化閾值,增強空化效應(yīng),并減少產(chǎn)生空化效應(yīng)所需的超聲
3、能量,還可作為攜帶藥物、蛋白和基因的載體,并利用超聲擊破微泡,實現(xiàn)藥物的靶向?qū)牒歪尫?。因此,如果能將微泡造影劑的靶向載體功能和超聲空化效應(yīng)本身的生物學(xué)效應(yīng)有機地結(jié)合起來,將為臨床防治RS開辟一個新途徑。本研究擬制備一種包載紫杉醇的脂質(zhì)體微泡造影劑,研究超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡對體外培養(yǎng)的大鼠VSMC增殖、遷移、凋亡以及表型轉(zhuǎn)化的影響,并對其機理進行探討。 方法:(1)采用組織塊貼壁法原代培養(yǎng)大鼠主動脈VSMC。(2)通過臺盼
4、藍排斥試驗評價超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡對VSMC的安全性。(3)采用冷凍干燥法制備攜帶紫杉醇的脂質(zhì)體微泡造影劑,在光鏡和熒光顯微鏡下觀察其形態(tài)和大小以及紫杉醇在微泡上的定位,用Zetasizer3000和pH計檢測載紫杉醇脂質(zhì)體微泡的粒徑和粒度、表面電位、pH值,應(yīng)用反相高效液相色譜法(RP-HPLC)檢測紫杉醇的包封率,通過臺盼藍排斥試驗評價載紫杉醇脂質(zhì)體微泡的安全性。(4)應(yīng)用四唑鹽(MTT)比色試驗、流式細胞術(shù)、millicell小室和
5、AnnexinV-FITC/PI雙標(biāo)染色分別檢測超聲介導(dǎo)空白脂質(zhì)體微泡和超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡對VSMC增殖、遷移和凋亡的影響。(5)應(yīng)用免疫細胞化學(xué)、免疫熒光化學(xué)、熒光細胞化學(xué)、熒光探針和激光共聚焦技術(shù)觀察超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡和超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡對VSMC的增殖細胞核抗原(PCNA)、p27、細胞周期蛋白依賴性激酶2(CDK2)、Bcl-2、Bax、肌動蛋白絲(F-actin)、紐帶蛋白(vinculin)、β-微管蛋白(β
6、-tubulin)、波形蛋白(vimentin)的表達以及細胞內(nèi)Ca2+濃度的影響;(6)通過RT-PCR、westernblot和免疫細胞化學(xué)技術(shù)檢測分析超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡和超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡對VSMC表型標(biāo)志基因SMα-actin和SMemb的蛋白及mRNA表達的影響。 結(jié)果:(1)采用組織塊貼壁法原代培養(yǎng)大鼠主動脈VSMC,經(jīng)細胞形態(tài)學(xué)和免疫熒光化學(xué)鑒定證實為VSMC。(2)1MHz的連續(xù)波超聲,單純超聲輻照在聲強
7、小于0.8W/cm2,超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡(1μl/ml)在聲強小于0.4W/cm2時,對VSMC無明顯的毒性作用;(3)采用冷凍干燥法成功制備載紫杉醇脂質(zhì)體微泡,其平均粒徑為2.79μm(2~10μm),表面電位-5.9,pH值5.54,包封率為36.1±4.74%,對VSMC無毒性作用。(4)以聲強為0.5W/cm2的超聲輻照60s,聲強為0.3W/cm2的超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡輻照30s時,VSMC吸光度顯著降低(P<0.05),超聲介
8、導(dǎo)微泡組輻照60s時吸光度降低最大(P<0.01);超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組VSMC吸光度均較血小板衍生生長因子-BB(PDGF-BB)組顯著降低(P<0.01);超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組VSMC吸光度明顯低于超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組(P<0.05)。(5)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組、超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組S期細胞比例均較PDGF組顯著降低(P<0.01)
9、,超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組G0-G1期細胞顯著增多(P<0.01),單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組G2-M比例顯著增高(P<0.01),超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組G0-G1期和G2-M期細胞比例均顯著增高(P<0.01);超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組S期細胞比例較超聲介導(dǎo)空白脂質(zhì)體微泡組和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組均顯著降低(P<0.01)。(6)0.3W/cm2的超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡輻照60s時,VSMC遷移數(shù)顯著減少(P<0.05),輻照120
10、s時,VSMC遷移數(shù)減少達最大;超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組VSMC遷移數(shù)均顯著降低(P<0.01);超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組VSMC遷移數(shù)明顯低于超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組(P<0.01)。(7)單純超聲輻照組和超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組呈時間依賴性誘導(dǎo)VSMC凋亡,輻照時間為120s時,細胞凋亡比例達峰值,分別為10.81%和20.32%;超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組與超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組
11、之間VSMC凋亡比例無顯著差異(P>0.05);單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組對VSMC凋亡比例無明顯影響(P>0.05)。(8)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組、超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組以及單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組VSMCPCNA蛋白表達陽性率顯著降低(P<0.01),其中以超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組更為明顯;超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組和超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組CDK2表達減少、p27表達增高(P<0.01);單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組CDK2、p2
12、7表達無明顯變化(P>0.05)。單純超聲輻照組、超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組和超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組VSMCBax表達顯著增高,而Bcl-2表達明顯降低(P<0.05,P<0.01);單純載紫杉醇微泡組Bax和Bcl-2表達無明顯變化。(9)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組,F(xiàn)-actin、vinculin表達減少,β-tubulin和vimentin解聚;超聲介導(dǎo)載紫杉醇微泡組和單純紫杉醇微泡組F-actin、vinculin、β-tubulin
13、有邊集現(xiàn)象,vimentin表達和分布無明顯改變。(10)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組、超聲介導(dǎo)載紫杉醇微泡組和單純載紫杉醇微泡組均可減輕VSMC細胞內(nèi)Ca2+超載(P<0.01),其中以超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡組更為明顯。(11)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡組可顯著抑制VSMC合成型標(biāo)志基因SMemb蛋白及mRNA表達(P<0.01),并逆轉(zhuǎn)血清誘導(dǎo)的收縮型標(biāo)志基因SMα-actin蛋白及mRNA的表達下調(diào)(P<0.01);單純載紫杉醇微泡組SMem
14、b和SMα-actin蛋白及mRNA的表達無明顯變化(P>0.05)。 結(jié)論:(1)用冷凍干燥法成功制備了表面帶負(fù)電荷的載紫杉醇脂質(zhì)體微泡超聲造影劑,粒徑大小符合靜脈注射要求,體外細胞毒性試驗證實了該超聲造影劑的安全性。(2)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡、超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡和單純載紫杉醇脂質(zhì)體微泡均可明顯抑制PDGF-BB所致的VSMC增殖、遷移,其中以超聲介導(dǎo)載紫杉醇脂質(zhì)體微泡的作用最為顯著。(3)超聲介導(dǎo)脂質(zhì)體微泡、超聲介導(dǎo)載
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 曲古菌素A對血管平滑肌細胞生物學(xué)行為影響的研究.pdf
- 腺病毒介導(dǎo)TIMP-4基因轉(zhuǎn)染對血管平滑肌細胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- 腺病毒介導(dǎo)gax基因轉(zhuǎn)染對血管平滑肌細胞生物學(xué)行為的影響及機制探討.pdf
- 他汀類藥物與抗氧化藥物對血管平滑肌細胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- 外加電場干預(yù)對體外培養(yǎng)大鼠血管平滑肌細胞部分生物學(xué)行為的影響.pdf
- AT2R基因轉(zhuǎn)染表達對大鼠血管平滑肌細胞生物學(xué)特性的影響.pdf
- AT2R基因轉(zhuǎn)染條件表達對體外培養(yǎng)血管平滑肌細胞生物學(xué)行為影響的研究.pdf
- 單核細胞化絲素支架對平滑肌細胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- 單核細胞微泡對人血管平滑肌細胞增殖的影響及機制研究.pdf
- 人外周血平滑肌祖細胞與成熟血管平滑肌細胞生物學(xué)特性比較.pdf
- 20-羥二十烷四烯酸對絨毛膜滋養(yǎng)細胞和子宮血管平滑肌細胞生物學(xué)行為的影響.pdf
- 高磷對大鼠血管平滑肌細胞膠原表達影響的研究.pdf
- 陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)TIMP-3基因瞬時表達對兔血管平滑肌細胞增殖遷移及凋亡的影響.pdf
- 大鼠血管平滑肌細胞蛋白組學(xué)的研究以及尼古丁對血管平滑肌細胞蛋白和基因表達影響的研究.pdf
- siRNA對大鼠血管平滑肌細胞EGR-1表達的影響.pdf
- 高糖對大鼠血管平滑肌細胞OPG、RANKL表達的影響.pdf
- 自噬對血管平滑肌細胞增殖的影響.pdf
- 尿酸對大鼠血管平滑肌細胞增殖的影響及其作用機制研究.pdf
- 托瑞米芬影響內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞生物學(xué)行為及機制的研究.pdf
- p27基因轉(zhuǎn)染對血管平滑肌細胞生物學(xué)行為的影響和p27基因啟動子活性的干預(yù)性研究.pdf
評論
0/150
提交評論