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文檔簡介
1、目的:結合血清細胞因子譜分析和網(wǎng)織血小板計數(shù),分析成人慢性ITP患者外周血NKT細胞和Tregs細胞的變化及關系。
方法:利用多色流式細胞術方法檢測外周血NKT細胞和Tregs細胞;利用雙色流式細胞術檢測外周血網(wǎng)織血小板數(shù)量;利用CBA技術結合流式細胞術分析血清IL12p70、IL10、IL2、IL8、IL6、IL5、IL4、IL1b、IFNγ、TNFα和TNFβ水平。
結果:慢性ITP組外周血RP的比例為10.08
2、%±3.33%,而健康對照組外周血RP的比例為1.82%±0.26%,慢性ITP組RP明顯高于健康對照組(P<0.05)。Plt計數(shù)<20×109/L的慢性ITP患者組RP為17.53%±7.56%,顯著高于健康對照組的1.82%±0.26%(P<0.01)和Plt計數(shù)>20×109/L的慢性ITP患者組的4.95%±1.37%(P<0.05),而后兩組間RP的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。慢性ITP組PBMNCs中NKT細胞的比例
3、為0.13%±0.03%,對照組NKT細胞比例為0.07%±0.01%,兩者間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。將慢性ITP組患者依據(jù)Plt計數(shù)情況進行細分后,我們發(fā)現(xiàn)Plt計數(shù)<20×109/L的慢性ITP患者組NKT為0.22%±0.05%,顯著高于健康對照組的0.07%±0.01%(P<0.05)和Plt計數(shù)>20×109/L的慢性ITP患者組的0.05%±0.01%(P<0.05),而后兩組間NKT的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.0
4、5)。11種血清細胞因子水平在慢性ITP和對照組間的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。慢性ITP組和對照組Th1/Th2型細胞因子比值分別為3.77±1.34和6.67±3.45,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);1型/2型細胞因子比值分別為3.14±1.07和4.23±1.48,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。Plt計數(shù)>20×109/L的慢性ITP組血清IFNγ、IL12p70、IL4及TNFα水平要高于另外兩組,但差異無統(tǒng)計學
5、意義。Plt計數(shù)<20×109/L的慢性ITP組、Plt計數(shù)>20×109/L的慢性ITP組及對照組Th1/Th2型細胞因子比值分別為3.14±1.20、4.26±2.21及6.67±3.45,三者間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);三組間1型/2型細胞因子比值分別為3.01±1.05、3.25±1.76及4.23±1.48,三者間差異也無統(tǒng)計學意義。慢性ITP患者外周血Plt計數(shù)與NKT細胞水平間存在負相關,相關系數(shù)(r)=-0.37
6、3,P=0.033。ITP組患者外周血Tregs和NKT細胞間無相關關系,但是Tregs細胞與Th1/Th2細胞因子比值間存在較強的正相關關系(r=0.451,P=0.011)。同時,血小板數(shù)與血清IL12p70、IFNγ、IL4及TNFα水平也有正相關關系,相關系數(shù)分別為:r=0.354,P=0.044; r=0.365,P=0.037; r=0.354,P=0.044;r=0.366, P=0.036。
結論:NKT細胞與
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