1.光動力學療法抑制人卵巢癌細胞3ao增殖的實驗研究;2.抗人muc1基因工程單鏈抗體的制備_第1頁
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1、山東大學博士學位論文1.光動力學療法抑制人卵巢癌細胞3AO增殖的實驗研究;2.抗人MUC1基因工程單鏈抗體的制備姓名:魏薇申請學位級別:博士專業(yè):婦產(chǎn)科指導教師:江森2002.4.20一 一— 一一 — 一 一 i I i 生 l , I - f 0 1 1 : } 4 i ^ ' s K這種作Y I 1 史為明顯。光鏡和電子透射顯微鏡下, 3 A 0在 P D T -C P D 4誘導下出現(xiàn)細胞凋亡,凋亡細胞具有一般凋亡細胞

2、的主要形態(tài)特點:細胞固縮,核膜完整,核周間隙擴張,核染色質(zhì)聚集成粗大團塊附著于核膜上,細胞的胞漿結(jié)構(gòu)不清。但 P D T作用后出現(xiàn)線粒體腫脹,可能是因為 P D T 的主要靶部位是膜性細胞器如線粒體、胞質(zhì)膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和溶酶體等,光化學反應產(chǎn)物使這些膜的脂類和蛋白質(zhì)發(fā)生分解變性,膜通透性增高所致。P D T作用后的凋亡細胞也具有典型的生化特點,即瓊脂糖凝膠電泳顯/ J : 以約 1 8 0 b p為基數(shù)的 D N A梯形條帶。經(jīng)細胞周期分析

3、,P D T后細胞阻滯 于 G O - - G 1期,隨時間延長,藥物濃度增加,激光能量增加,這種阻滯更明顯。隨著 G O - - G 1期阻滯增加 ,S期細胞減少,凋 亡細胞數(shù) 目增加,即 P D T 后不同時間細胞死亡數(shù) 目增加,凋亡細胞數(shù) 目增多,說明凋亡為細胞死亡的主要原因。本試驗 中發(fā)現(xiàn) ,P D T后細胞壞死一直存在, 且比例較高,方式之一 。因此 P D 丁直接致細胞壞死也可能為 P D T殺傷細胞的鄉(xiāng) 結(jié) 果 表 L O

4、 ,P D T - C P D 4光動力學治療明顯抑制卵巢癌細胞株 3 A O 的增殖 ,細胞凋 亡為 P D T - C P D 4殺傷腫瘤細胞的主要機制。[ 關鍵詞] 唯 光 動 力 學 療 a 2 ` ' 細 胞 凋 己 卵 巢 窟 ; 腫 瘤川 到 川,q夕乙 習 JJ、究; 葉 綠素 衍 生 物 丫、、 抗人 M U 引 基因工程單鏈抗體的制備單鏈抗體 ( S i n g l e - c h a i n F v F

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