版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、第四章,炎 癥Inflammation,第一節(jié) 概 述,一、炎癥的一般特征,炎癥的局部表現(xiàn)Cardinal Signs of Inflammation,紅Rubor (redness)腫tumor (swelling)熱calor (heat)痛dolor (pain) Celsus, first century AD機(jī)能障礙functi
2、o laesa (loss of function)Virchow, 19th century,炎癥的全身反應(yīng),發(fā)熱和末梢血白細(xì)胞增多Fever and leukocytosis,二、炎癥的定義,具有血管系統(tǒng)的活體組織對(duì)損傷所產(chǎn)生的以防御為主的局部反應(yīng),三、炎癥的原因,生物性因子(感染)物理性(機(jī)械性)因子化學(xué)性因子免疫反應(yīng) 致炎因子的多樣性,機(jī)體與致炎因子的相互作用,第二節(jié)炎癥的基
3、本病變,一、變質(zhì) Alteration,變性和壞死,二、滲出 Exudation,炎癥局部血管內(nèi)液體、蛋白和細(xì)胞通過血管壁進(jìn)入組織間隙、體腔或體表、粘膜表面。,三、增生 Proliferation,巨噬細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞。 上皮細(xì)胞和實(shí)質(zhì)細(xì)胞。,第三節(jié) 急 性 炎 癥,炎癥的分類(根據(jù)病程),急性炎癥 Acute inflammation慢性炎癥 Chronic inflammation 亞急
4、性炎癥 Subacute inflammation,急性炎癥的三種主要改變,1,血液動(dòng)力學(xué)改變2,血管通透性改變3,白細(xì)胞滲出和吞噬,一、血液動(dòng)力學(xué)改變,1,細(xì)動(dòng)脈短暫收縮2,血管擴(kuò)張,血流加縮3,血流緩慢,血流停滯(stasis)4,白細(xì)胞附壁,二、 血管通透性增高,血管通透性增高,使富含蛋白質(zhì)的滲出液(exudate)進(jìn)入間質(zhì)是急性炎癥的重要標(biāo)志。,血管通透性增高的機(jī)制,細(xì)靜脈內(nèi)皮細(xì)胞縫隙形成(內(nèi)皮細(xì)胞收縮)血管活性介質(zhì)
5、作用 (組織胺,白細(xì)胞三烯等)速發(fā)短暫反應(yīng),血管通透性增高的機(jī)制,細(xì)胞骨架重構(gòu)(內(nèi)皮細(xì)胞收縮)細(xì)胞因子 (IL-1, TNF etc.), 缺氧遲發(fā) (4 to 6 hr.) 和持續(xù)反應(yīng),血管通透性增高的機(jī)制,內(nèi)皮細(xì)胞直接損傷,內(nèi)皮細(xì)胞壞死和脫落細(xì)動(dòng)脈,毛細(xì)血管和細(xì)靜脈毒素,燒傷和化學(xué)物質(zhì)速發(fā)持續(xù)反應(yīng),血管通透性增高的機(jī)制,白細(xì)胞介導(dǎo)的內(nèi)皮損傷 細(xì)靜脈,肺毛細(xì)血管遲發(fā)反應(yīng),血管通透性增高的機(jī)制,胞飲
6、 ( transcytosis)增強(qiáng) 細(xì)靜脈VEGF; 其他介質(zhì)?,滲出液和漏出液,水腫Edema指組織間隙或體腔過多的液體的潴留 ,可為滲出液 (exudate)或漏出液 (transudate)。,滲出液與漏出液,滲出液的意義,防御作用稀釋毒素,攜帶營養(yǎng)物,帶走代謝產(chǎn)物含抗體,補(bǔ)體纖維素形成不利因素積水壓迫心肺,喉頭水腫纖維素機(jī)化,粘連,三、 白細(xì)胞滲出和吞噬,白細(xì)胞滲出的過程,附壁,滾動(dòng)roll
7、ing和粘附 adhesion游出Transmigration趨化作用chemotaxis,白細(xì)胞的粘附和游出,主要取決于白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞表面的互補(bǔ)的粘附分子adhesion molecules的結(jié)合和化學(xué)介質(zhì)的作用。,粘附分子,粘附的機(jī)制,粘附分子在細(xì)胞表面的重新分布內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子的產(chǎn)生粘附性增強(qiáng),粘附和游出的步驟,內(nèi)皮細(xì)胞激活滾動(dòng) - initial rapid and relatively loose adhesion
8、牢固粘附Firm adhesion游出Transmigration,炎細(xì)胞浸潤Leukocyte Infiltration,大多數(shù)急性炎癥病灶中,最初6 - 24 小時(shí)內(nèi)炎細(xì)胞以噬中性粒細(xì)胞為主,至 24 - 48小時(shí)時(shí)被巨噬細(xì)胞取代。,趨化作用Chemotaxis,白細(xì)胞沿化學(xué)梯度向炎癥部位作定向運(yùn)動(dòng)。,趨化因子Chemoattractants,外源性細(xì)菌產(chǎn)物內(nèi)源性1)補(bǔ)體,特別是C5a2)脂質(zhì)加氧酶途徑產(chǎn)物,
9、特加是白三烯 B43) 細(xì)胞因子 (e.g. IL-8),吞噬(Phagocytosis)的三個(gè)階段,識(shí)別和附著Recognition and attachment吞入Engulfment殺滅或降解Killing or degradation,調(diào)理素 opsonings,能增強(qiáng)吞噬細(xì)胞吞噬活性的血清蛋白質(zhì),主要調(diào)理素,IgG 的 Fc 段C3b, C3的調(diào)理素片段,殺滅或降解賴氧性殺菌機(jī)制 - H2O2 - 髓過氧化物酶
10、MPO - 鹵化物系統(tǒng),2O2+e- → 2O2-+NADP++H+2O2-+2 H+ →H2O2+O2,殺滅或降解非賴氧性殺菌機(jī)制Oxygen-independent Mechanisms,細(xì)菌通透性蛋白(Bactericidal permeability increase protein,BPI)溶菌酶乳鐵蛋白陽離子蛋白吞噬溶酶體pH下降,炎細(xì)胞的種類Inflammatory Cells,噬中性粒細(xì)胞Neutrop
11、hils單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞Monocytes and macrophages淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞Lymphocyts and plasma cells,炎細(xì)胞的種類Inflammatory Cells,噬酸性粒細(xì)胞Eosinophilic leukocytes噬堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞Basophilic leukocytes and mast cells,炎細(xì)胞的作用,吞噬作用和免疫反應(yīng)炎細(xì)胞引起的損傷,白細(xì)胞功能缺陷,粘附功能缺
12、陷:反復(fù)發(fā)生細(xì)菌感染吞噬功能缺陷:容易發(fā)生感染殺傷功能缺陷:易反復(fù)發(fā)生細(xì)菌感染,急性炎癥反應(yīng)小結(jié),血管反應(yīng)的特點(diǎn)是局部血流增加,主要由細(xì)動(dòng)脈擴(kuò)張和毛細(xì)血管床開放引起。,急性炎癥反應(yīng)小結(jié),血管通透性增高引起血漿蛋白滲出,組織間隙富含蛋白質(zhì)的液體增多。,急性炎癥反應(yīng)小結(jié),白細(xì)胞由于粘附分子的作用附著于內(nèi)皮細(xì)胞,并通過血管壁。在趨化因子的作用下向損傷部位游走。,急性炎癥反應(yīng)小結(jié),炎細(xì)胞吞噬和殺滅病原體。在趨化和吞噬過程中,激活的白細(xì)胞可釋
13、放毒性代謝產(chǎn)物和蛋白酶,引起組織的損傷。,四、 炎癥的化學(xué)介質(zhì)Chemical Mediators of Inflammation,炎癥的化學(xué)介質(zhì),炎癥時(shí)產(chǎn)生的與炎癥反應(yīng)有關(guān)的內(nèi)源性化學(xué)物質(zhì),分別由細(xì)胞釋放或在體液中產(chǎn)生。,一、細(xì)胞釋放的介質(zhì),血管活性胺: 組織胺, 5-羥色胺 (5-HT)花生四烯酸代謝產(chǎn)物: 前列腺素postglandins和白細(xì)胞三烯leukotrienes溶酶體成分:陽離子蛋白,中性蛋白酶,一、細(xì)胞釋放的
14、介質(zhì),氧化代謝產(chǎn)物: 氧自由基血小板活化因子Platelet activating factor (PAF)細(xì)胞因子: IL-1, TNF,二、體液中產(chǎn)生的炎性介質(zhì),補(bǔ)體系統(tǒng): C3a, C5a, C567激肽系統(tǒng): 緩激肽, 舒血管肽 凝血系統(tǒng)和纖維蛋白溶解系統(tǒng),Mediators of Acute Inflammation,Mediators of Acute Inflammation,炎癥介質(zhì)的作用血管擴(kuò)張,前列腺素
15、一氧化氮,炎癥介質(zhì)的作用血管通透性增高,血管活性胺Vasoactive aminesC3a 和 C5a緩激肽白細(xì)胞三烯 C4, D4, E4PAF,炎癥介質(zhì)的作用趨化作用,白細(xì)胞活化,C5a白細(xì)胞三烯 B4化學(xué)激活因子Chemokines,炎癥介質(zhì)的作用發(fā)熱,IL-1, IL-6, TNF前列腺素,炎癥介質(zhì)的作用疼痛,前列腺素緩激肽,炎癥介質(zhì)的作用組織損傷,噬中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞溶酶體酶氧化代謝產(chǎn)物
16、一氧化化氮,四、 急性炎癥的結(jié)局,完全痊愈不完全痊愈遷延不愈,轉(zhuǎn)為慢性,四、 急性炎癥的結(jié)局,蔓延擴(kuò)散:局部蔓延,淋巴道擴(kuò)散,血道擴(kuò)散(菌血癥bacteremia, 毒血癥toxemia,敗血癥septicemia,膿毒血癥 pyemia),第四節(jié) 慢 性 炎 癥,一、一般慢性炎癥的基本病變,以巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤為主成纖維細(xì)胞、 小血管增生被復(fù)上皮、 腺上皮及其他實(shí)質(zhì)細(xì)胞增生,二、特殊類型的慢性炎癥,第五
17、節(jié) 炎癥的病理 形態(tài)學(xué)分類型,一、變質(zhì)性炎,病毒性肝炎乙型腦炎阿米巴性腸炎和阿米巴性膿腫,二、滲出性炎,1,漿液性炎Serous inflammation附:卡他性炎“Catarrh” means “to flow down”,二、滲出性炎,2,纖維素性炎Fibrinous inflammation,二、滲出性炎,2,纖維素性炎*假膜性炎Pseudo-membranous inflammation發(fā)生于粘膜的
18、纖維素性炎,如白喉,細(xì)菌性痢疾,二、滲出性炎,3,化膿性炎 Suppurative or purulent inflammation大量噬中性粒細(xì)胞滲出,中性粒細(xì)胞壞變(膿細(xì)胞),組織液化,膿液形成。,二、滲出性炎,3,化膿性炎,1)表面化膿和積膿,二、滲出性炎,3,化膿性炎,2) 蜂窩織炎Phlegmonous inflammation,二、滲出性炎,3,化膿性炎,3) 膿腫Abscess,二、滲出性炎,3,化膿性炎膿腫的結(jié)
19、局*吸收,肉芽組織充填*潰瘍Ulceration*竇道Sinus*瘺管Fistula,二、滲出性炎,4,出血性炎 Hemorrhagic Inflammation,三、增生性炎,*一般類型增生性炎*特殊類型增生性炎,三、增生性炎,慢性肉芽腫性炎Chronic granulomatous inflammation肉芽腫Granulomas:以巨噬細(xì)胞增生為主構(gòu)成的境界清楚的結(jié)節(jié)狀病灶為特征的慢性炎癥。,肉芽腫形成的原因,感染性
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 脂多糖刺激心臟微血管通透性增高的機(jī)制研究.pdf
- MAP4在炎癥導(dǎo)致肺微血管通透性增高中的作用及機(jī)制研究.pdf
- 網(wǎng)格蛋白和微囊在LPS致血管通透性增高中的作用及機(jī)制.pdf
- 肝素對(duì)脂多糖誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高的保護(hù)作用.pdf
- p38MAPK在高血糖致大鼠微血管通透性增高過程中的作用.pdf
- 環(huán)境污染物PFOS引起血腦屏障通透性增高的機(jī)制研究.pdf
- miR-126及SPRED-1對(duì)急性肺損傷時(shí)VEGF介導(dǎo)的血管通透性增高的影響.pdf
- 晚期糖基化終產(chǎn)物誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高的作用機(jī)制.pdf
- 超聲造影致心肌血管通透性改變的病理基礎(chǔ).pdf
- 小鼠哮喘模型中強(qiáng)力霉素降低肺血管通透性.pdf
- 感染相關(guān)血管通透性異常的基礎(chǔ)與臨床研究.pdf
- 休克腸淋巴液增加血管通透性的作用.pdf
- 血管生成素-1對(duì)膿毒癥小鼠肺血管通透性的影響.pdf
- 肝素對(duì)膿毒癥小鼠肺血管通透性影響的研究.pdf
- 微泡超聲空化對(duì)兔心肌血管通透性的影響.pdf
- 剪切力與血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性的關(guān)系.pdf
- PKC-α-p115RhoGEF-RhoA信號(hào)通路調(diào)控TNF-α致腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高的機(jī)制.pdf
- Ang-Tie2通路在內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高中的作用研究.pdf
- mdial在晚期糖基化終產(chǎn)物介導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞通透性增高中的作用
- 血管外肺水指數(shù)及肺血管通透性指數(shù)對(duì)ARDS患者預(yù)后價(jià)值分析.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論