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1、廈門(mén)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下,獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫(xiě)作中參考其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果,均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明,并符合法律規(guī)范和《廈門(mén)大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動(dòng)規(guī)范(試行)》。另外,該學(xué)位論文為(邱彥課題組)的研究成果,獲得(邱彥課題組)經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助,在(廈門(mén)大學(xué)眼科研究所)實(shí)驗(yàn)室完成。(請(qǐng)?jiān)谝陨侠ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱(chēng),未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的,可以不作特別聲明。)聲明人(
2、簽名)繡磐勘,兮年F月,2日摘要研究背景:原發(fā)性肝細(xì)胞癌(以下簡(jiǎn)稱(chēng)原發(fā)性肝癌)是肝臟主要的惡性腫瘤,由于其起病隱匿,進(jìn)展迅速,確診時(shí)大多數(shù)患者已達(dá)到晚期或發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,治療困難,因此提高原發(fā)性肝癌的診斷及愈后至關(guān)重要。有研究證明內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)可以通過(guò)多條通路產(chǎn)生抗腫瘤作用,但其與原發(fā)性肝癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系及治療作用尚未完全闡明。目的:本課題通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)研究?jī)?nèi)源性大麻素系統(tǒng)與原發(fā)性肝癌之間的內(nèi)在聯(lián)系,探討相關(guān)機(jī)制,以期發(fā)現(xiàn)原發(fā)性肝癌發(fā)
3、生早期的生物標(biāo)志物;并通過(guò)調(diào)控內(nèi)源性脂質(zhì),探討有效治療原發(fā)性肝癌的特異性靶標(biāo)。方法:本課題共收集48例臨床肝癌樣本以及對(duì)應(yīng)癌旁組織,采用LC/MS檢測(cè)樣本中內(nèi)源性大麻素以及神經(jīng)酰胺等脂質(zhì)表達(dá)規(guī)律;采用RealtimePCR、WestemBlot等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)初步探討其變化機(jī)制;在體外實(shí)驗(yàn)中,使用H印G2肝癌細(xì)胞進(jìn)一步驗(yàn)證調(diào)控內(nèi)源性脂質(zhì)的作用。結(jié)果:腫瘤組織內(nèi)地~的含量較正常組織中有所降低,2AG則有明顯上升趨勢(shì),而OEA和PEA未
4、見(jiàn)變化。檢測(cè)其合成代謝酶的表達(dá)發(fā)現(xiàn),腫瘤組織中—也~分解大于合成且其受體CB1表達(dá)下降;2AG合成大于分解,其受體CB2表達(dá)上升。不同種類(lèi)的神經(jīng)酰胺含量在肝癌和正常組織中存在顯著差異,其中C12:0、C16:0、C18:1和C24:1神經(jīng)酰胺顯著升高,C18:0和C24:0明顯下降,C20:0和C22:0變化不大。硬脂酰輔酶A去飽和酶SCDl在肝癌組織中的表達(dá)明顯高于正常組織。結(jié)論:在肝癌組織中,內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)發(fā)生了明顯變化,下游信號(hào)
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