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文檔簡介
1、目的:
探討晚期糖基化終產(chǎn)物及其受體(AGE/RAGE)對子宮內膜癌細胞增殖及能量代謝的作用及機制。
方法:
利用免疫組化的方法檢測子宮內膜樣腺癌(endometrial carcinoma)組織及正常內膜(normal endometrial)組織中AGE與RAGE的表達;以子宮內膜癌細胞系HEC-1A為研究對象,構建質粒pcDNA3.1-Myc-RAGE-△CT,轉染篩選出穩(wěn)定表達的克隆株HEC-1A-
2、△CT;流式細胞儀檢測轉染前后細胞內活性氧(ROS)及膜電位的變化(△ψm);westren blot檢測轉染前后細胞系中smac,bax及bcl-2的蛋白含量;利用ELISA方法檢測轉染前后細胞系中丙酮酸激酶(PK)及異檸檬酸脫氫酶(IDH)的含量變化。
結果:
AGE/RAGE在子宮內膜樣腺癌組織中的表達明顯高于正常內膜組織(X^2=16.854,P<0.05,X^2=25.357,P<0.05); AGE與RA
3、GE呈明顯的正相關(RS=0.38,P=0.038);未轉染組中加入AGE-BSA組與加入BSA組細胞內活性氧(ROS)含量明顯降低(2522.75±437.05,7138.00±245.84,P=0.001),轉染組與轉染組相比細胞內活性氧(ROS)含量升高(2522.75±437.05,3483.00±111.07,P=0.007)并且膜電位的變化(△ψm)在未轉染組中加入AGE-BSA比加入BSA組也明顯較對照組降低(P<0.05
4、),轉染組與轉染前相比膜電位變化升高;westren blot顯示smac及bax蛋白含量在未轉染組中降低,在轉染組中升高,并且加入AGE-BSA后含量降低,bcl-2含量在未轉染組中升高,在轉染組中降低,并且加入AGE-BSA后含量升高;ELISA結果未轉染組中加入AGE-BSA組與加入BSA組中PK與IDH水平明顯升高(PK:35.86±3.69,24.63±3.85,P=0.007;IDH:209.5±45.77,155.95±4
5、6.13,P=0.021),轉染pcDNA3.1-Myc-RAGE-△CT后與轉染前相比PK與IDH降低(PK:35.86±3.69,18.14±4.35,P=0.001; IDH:209.5±45.77,110.83±16.19, P=0.001)。
結論:
AGE/RAGE在子宮內膜癌中高表達,AGE/RAGE與子宮內膜癌的發(fā)生發(fā)展密切相關,有可能通過降低細胞內活性氧含量、調節(jié)膜電位變化、抑制線粒體凋亡及增強糖代
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