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文檔簡介
1、目的:
血管性癡呆(Vascular dementia,VD)是指由于各種腦血管因素(如缺血、出血、急慢性腦供血障礙等)引起腦組織損傷后導(dǎo)致認知功能障礙和記憶力下降的一種臨床綜合征。缺血性腦血管病在血管性癡呆的發(fā)病原因中居首位。近年,隨著人口老齡化的進程,腦卒中和心血管疾病的發(fā)病率持續(xù)上升,血管性癡呆的患病率也隨之增高,但其確切的發(fā)病機制仍未闡明。目前認為氧化應(yīng)激、興奮性氨基酸毒性、炎癥反應(yīng)、細胞凋亡等共同參與血管性癡呆的發(fā)生
2、發(fā)展。
細胞凋亡(Apoptosis)為細胞的程序性死亡,是細胞受到傷害性刺激因素導(dǎo)致細胞死亡的重要機制。細胞凋亡分為外源性途徑和內(nèi)源性途徑,外源性凋亡途徑,即死亡受體途徑,經(jīng)Fas蛋白與細胞膜上的受體結(jié)合并激活,招募位于細胞內(nèi)的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase),啟動細胞凋亡;內(nèi)源性凋亡途徑,即線粒體途徑,內(nèi)外刺激使線粒體膜的通透性增強,引起細胞色素C的釋放,其與凋亡激活因子1(Apaf-1)形成復(fù)合體,啟動凋亡程序。
3、Caspase9和caspase3是凋亡途徑級聯(lián)反應(yīng)鏈上的關(guān)鍵性生物分子。Caspase3通過切割多聚ADP核糖聚合酶(PARP)等引起DNA損傷,最終導(dǎo)致細胞死亡。
番茄紅素(Lycopene,LP)是一種高度不飽和的脂溶性色素,廣泛存在于番茄、西瓜等蔬菜水果中。番茄紅素具有強大的抗氧化能力,能夠清除過多的氧自由基,抵抗衰老、增強人體免疫力、減少心腦血管疾病發(fā)生、抑制腫瘤生長等。近年來,多項有關(guān)番茄紅素在腦血管病方面作用的研
4、究表明,番茄紅素可通過其強大的抗氧化作用對腦血管起到保護作用。但番茄紅素是否可通過抗細胞凋亡發(fā)揮腦保護作用鮮有報道。本實驗通過結(jié)扎大鼠雙側(cè)頸總動脈法(2-VO)制備血管性癡呆動物模型,應(yīng)用番茄紅素進行干預(yù),觀察番茄紅素對血管性癡呆大鼠行為認知功能及海馬CA1區(qū)凋亡指標caspase9、caspase3表達水平的影響。
方法:
對2月齡健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠進行雙側(cè)頸總動脈結(jié)扎制備血管性癡呆動
5、物模型。假手術(shù)組10只,只分離頸部肌肉,暴露血管,不結(jié)扎動脈。將手術(shù)后存活動物按照癡呆動物標準進行篩選,符合標準的動物隨機分為模型組、番茄紅素組,每組約10只。番茄紅素組大鼠每日給予番茄紅素10mg/kg,模型組和假手術(shù)組大鼠給予等容量植物油,持續(xù)給藥6周。干預(yù)結(jié)束后,行水迷宮實驗,測定各組大鼠逃避潛伏期及穿越平臺的次數(shù)。后留取大鼠海馬組織,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(Immunohistochemistry)和免疫印跡法(Western b
6、lot)測定海馬CA1區(qū)caspase3、caspase9的表達水平。
結(jié)果:
1番茄紅素對血管性癡呆大鼠的行為學(xué)影響
水迷宮定位航行實驗結(jié)果表明,三組大鼠的逃避潛伏期從第2天開始均較前1天縮短,表明三組大鼠都有一定的學(xué)習能力,但同時三組大鼠之間的學(xué)習能力又有一定的差別,三組大鼠之間的逃避潛伏期有顯著差異(P<0.05)。模型組與假手術(shù)組相比,前4天的逃避潛伏期明顯延長(P<0.05);番茄紅素組與模型組相
7、比,前4天的逃避潛伏期明顯縮短(P<0.05);番茄紅素組與假手術(shù)組相比,前4天的逃避潛伏期延長(P<0.05)。
第5天進行穿越平臺次數(shù)實驗,穿越平臺次數(shù)的多少與大鼠的記憶功能有關(guān),穿越平臺次數(shù)越多說明大鼠的記憶能力越好。模型組與假手術(shù)組相比,穿越平臺次數(shù)明顯減少(P<0.05);番茄紅素組與模型組相比,穿越平臺次數(shù)明顯增多(P<0.05);番茄紅素組與假手術(shù)組相比,穿越平臺次數(shù)減少,但無顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
8、r> 2海馬CA1區(qū)caspase3、caspase9表達水平western blot結(jié)果
大鼠海馬CA1區(qū)caspase3、caspase9表達情況:模型組與假手術(shù)組相比,大鼠海馬CA1區(qū)caspase3、caspase9蛋白表達水平明顯增加(P<0.05);番茄紅素組與模型組相比,海馬CA1區(qū)caspase3、caspase9蛋白表達水平明顯減少(P<0.05);番茄紅素組與假手術(shù)組相比,凋亡蛋白表達水平增加,但無明顯統(tǒng)
9、計學(xué)差異(P>0.05)。
3海馬CA1區(qū)caspase3免疫組織化學(xué)結(jié)果
大鼠海馬CA1區(qū)caspase3蛋白的免疫組化結(jié)果:模型組與假手術(shù)組相比,海馬神經(jīng)元萎縮,caspase3蛋白表達陽性細胞數(shù)明顯增加(P<0.05);番茄紅素組與模型組相比, caspase3蛋白表達陽性細胞數(shù)明顯減少(P<0.05);番茄紅素組與假手術(shù)組相比,caspase3蛋白表達陽性細胞數(shù)明顯增加(P<0.05)。
結(jié)論:
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