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文檔簡介
1、目的:探討中藥絞股藍對腦缺血再灌注所致的血管性癡呆小鼠海馬神經(jīng)元損傷、認知功能障礙的保護作用及機制。
方法:采用雙側頸總動脈阻斷(2VO)方法復制血管性癡呆小鼠模型,隨機將雄性C57BL6/G小鼠分為5組,即假手術(sham)組、血管性癡呆模型(VD)組、絞股藍治療組(低、中、高劑量組)。行為學Morris水迷宮檢測小鼠空間學習記憶能力、HE染色法觀察小鼠海馬神經(jīng)元的形態(tài)學變化、酶聯(lián)免疫分析法檢測小鼠海馬組織環(huán)磷酸腺苷(c
2、AMP)的表達。
結果:①Morris水迷宮測試發(fā)現(xiàn)VD小鼠學習記憶能力下降;VD模型組小鼠的逃避潛伏期明顯比Sham組時間長(P<0.01),絞股藍治療組小鼠逃避潛伏期明顯比VD模型組時間短(P<0.05),絞股藍中、高劑量組逃避潛伏期明顯比低劑量組時間短(P<0.05);絞股藍中、高劑量組之間無顯著差異(P>0.05); VD模型組穿過平臺次數(shù)明顯少于Sham組(P<0.01),VD模型組穿過平臺次數(shù)明顯少于GP低、中
3、、高劑量組(P<0.05),GP中、高劑量組穿過平臺次數(shù)明顯比低劑量組多(P<0.05)。②HE染色顯示,Sham組CA1區(qū)海馬神經(jīng)元細胞數(shù)目多,排列整齊緊密,細胞核呈圓形或橢圓形;VD模型組小鼠海馬神經(jīng)元胞漿出現(xiàn)片狀壞死,海馬神經(jīng)細胞數(shù)目明顯減少,排列紊亂松散,細胞核固縮深染,細胞核邊界模糊。而GP中、高劑量組海馬神經(jīng)元細胞層次較清楚,排列較整齊,海馬神經(jīng)元細胞數(shù)量明顯增多,細胞核固縮深染現(xiàn)象少見。③與假手術組比較,VD模型組小鼠海馬
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