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文檔簡介
1、病毒性呼吸道感染是呼吸道感染的主要組成部分。干擾素誘導的跨膜家族參與細胞的多種活動。人IFITMs家族蛋白有5類分別為IFITM1、IFITM2、IFITM3、IFITM5和IFITM10,均位于11號染色體。IFITM家族可以分為三類,一類是與免疫相關的IFITM1、IFITM2和IFITM3,參與抵抗病毒入侵的細胞免疫階段。第二類是骨限制性表達的蛋白IFITM5,與骨中鈣鹽的沉積有關。第三類IFITM10可能與水環(huán)境適應性有關。鼠I
2、FITMs家族中還有IFITM6和IFITM7,除IFITM7位于16號染色體外,其余均位于7號染色體。IFITM家族調節(jié)細胞的增殖和促進細胞的同性粘附,它們在多種腫瘤中過表達,與腫瘤細胞的遷移、侵襲和增殖密切相關。IFITMI、IFITM2和IFITM3參與抵抗病毒的入侵。IFITMs定位于細胞膜表面。IFITM1抵抗絲狀病毒最有效,IFITM3抵抗甲型流感最有效。IFITM3定位于細胞晚期內含體途徑,依賴于IFITM3蛋白的膜內區(qū)域
3、1介導的活動,并且通過N-末端和IFITM蛋白中的保守的細胞內環(huán)路共同協作,最大化的限制病毒的入侵。IFITMs家族在生命活動中具有重要作用,在生物體內發(fā)生的功能作用及其機制還需要進一步研究。
目的:分析呼吸道感染樣本中IFITMs的表達差異,探尋IFITMs蛋白與呼吸道病毒感染的關系;參考大鼠組織IFITMs基因表達,分析IFITMs表達譜系。
方法:⑴對下呼吸道感染樣本進行臨床信息分類匯總以及呼吸道病毒感染匯總。
4、⑵設計并篩選人類IFITMs引物,通過RT-qPCR對下呼吸道感染樣本中IFITMsmRNA進行擴增,分析IFITMs的相對表達。⑶提取大鼠組織RNA,設計并篩選大鼠IFITMs引物,利用RT-qPCR分析大鼠32種組織IFITMs表達。
結果:對320例兒童下呼吸道感染樣本進行分析。發(fā)現IFITM3在支氣管肺炎與重癥肺炎、輕癥肺炎與重癥肺炎分類中的表達差異有統計學意義。IFITM3對流感病毒的限制能力和IFITMI對冠狀病毒
5、的大鼠32種組織IFITMs mRNA表達結果表明IFITM1、IFITM2和IFITM3在各組中的表達比較普遍。在IFITM5的表達圖譜中發(fā)現除了在骨骼中有分布,如骨髓、皮膚、胰和平滑肌等組織中均有表達。IFITM6在眼睛中的相對表達量最高,IFITM2與IFITM7的有類似的表達趨勢。IFITM3、IFITM5和IFITM10在平滑肌中表達量均明顯高表達與骨骼肌。
結論:IFITM3蛋白在呼吸道感染加重過程中的相對表達發(fā)生
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