血小板內STIM1、Orai1水平對于急性缺血性腦卒中病人的臨床表現(xiàn)、預后影響及其作用機制的研究.pdf

1、目的：鈣庫操縱的鈣內流（SOCE）通過基質相互作用分子（STIM1和Orai1鈣內流通道）介導血小板激活已被證明在缺血腦卒中（Ischemic Stroke, IS）中發(fā)揮關鍵作用。本研究旨在評估血小板STIM1/Orai1蛋白表達水平對腦卒中預后的影響。
　　方法：患者來自深圳市第二人民醫(yī)院神經內科160例缺血性腦卒中病例，選擇血小板STIM1/Orai1蛋白表達中位數(shù)將患者分為2組：高表達組（HG，N=80）和低表達組（LG，

2、N=80）。采用單向和多變量回歸模型評估STIM1/Orai1表達水平與臨床終點事件之間的相關性，臨床終點事件包括卒中嚴重程度和隨訪3個月后患者神經功能恢復情況，分別采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表（NIHSS）和腦卒中影響量表（SIS）進行評價。
　　結果：HG和LG兩組患者在年齡、性別，心血管危險因素無顯著差異。然而， HG組具有更高的中風生物標志物，如糖化血紅蛋白、超敏C反應蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）以及與高遷移率族蛋

3、白1（HMGB1）（P均＜0.05）。此外，相比于LG組病人， HG組病人中小動脈閉塞性卒中（S）和大動脈粥樣硬化性卒中（L）所占百分比更高，而不是心源性腦栓塞。雖然HG組病人卒中嚴重程度（NIHSS評分）水平并沒有比LG組病人顯著升高，HG組患者的恢復情況比LG組病人恢復要差。低STIM1/Orai1蛋白表達是一個獨立的預測因素，可以預測患者3個月內中風恢復的情況（RR4.13；95％CI：2.17-7.54）。
　　結論：我們