TRPV1在高同型半胱氨酸促內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中的作用.pdf

1、目的:
　　研究TRPV1在高同型半胱氨酸促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中的作用，闡明辣椒素抗動(dòng)脈粥樣硬化的可能機(jī)制。
　　方法：
　　以人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞為離體研究對象，不同濃度的同型半胱氨酸為干預(yù)措施（0mmol/L、0.05mmol/L、0.1mmol/L、0.2mmol/L、0.5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L、4mmol/L）及不同時(shí)間（6h、12h、24h、36h、48h）干預(yù)后用CCK-8檢測細(xì)胞增殖及活性

2、情況，選擇合適的同型半胱氨酸干預(yù)濃度及干預(yù)時(shí)間進(jìn)一步分組并給予辣椒素干預(yù)，然后用細(xì)胞免疫熒光檢測TRPV1蛋白是否在人血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)；Western blotting檢測各組TRPV1蛋白的表達(dá)、TUNEL染色了解各組細(xì)胞凋亡情況。
　　結(jié)果：
　　①同型半胱氨酸對HUVECs的增殖能力有明顯的抑制作用，吸光值從（1.03±0.12）漸下降至（0.42±0.05），且呈明顯的劑量效應(yīng)關(guān)系（P<0.01）；當(dāng)干預(yù)濃度從0.

3、5mmol/L開始、干預(yù)24小時(shí)后對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞增殖具有抑制作用（P<0.05）；
　?、诩?xì)胞免疫熒光檢測在HUVECs上有TRPV1蛋白表達(dá)；
　?、弁桶腚装彼岣深A(yù)后TPRV1在0.5mmol/L、1mmol/L、2mmol/L組表達(dá)較對照組下降（p＜0.05）、細(xì)胞凋亡較對照組增加（P<0.05）；
　?、芾苯匪馗深A(yù)后，與單純同型半胱氨酸干預(yù)組比較，TRPV1蛋白表達(dá)升高（p＜0.05）、細(xì)胞凋亡率下降，且有