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文檔簡(jiǎn)介
1、本文從以下幾方面論述:
第一部分 18F-PET/CT對(duì)淋巴瘤的診斷及最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)的應(yīng)用價(jià)值
目的:
探討18F-PET/CT對(duì)淋巴瘤診斷的準(zhǔn)確率及最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)在實(shí)際臨床應(yīng)用中的指導(dǎo)意義。
方法:
回顧性分析2012年1月至2014年2月間100例原發(fā)淋巴瘤患者的PET-CT顯像結(jié)果,所有病例均以病理確診為金標(biāo)準(zhǔn),并且均未進(jìn)行手術(shù)或者化療等任何干預(yù)措施
2、。分析PET/CT診斷的準(zhǔn)確率并按病理類型分組,將各類型原發(fā)淋巴瘤患者SUVmax進(jìn)行比較,并且在彌漫大B淋巴瘤患者中比較SUVmax在不同BCL-2分子表達(dá)、性別、年齡、是否骨轉(zhuǎn)移之間的差別及與增值指數(shù)Ki-67表達(dá)的相關(guān)性。所有數(shù)據(jù)均進(jìn)行t檢驗(yàn)或方差分析,數(shù)據(jù)為非正太分布或方差不齊時(shí)采用秩和檢驗(yàn),用Pearson相關(guān)性分析檢驗(yàn)SUVmax與Ki-67之間的相關(guān)關(guān)系。
結(jié)果:
100例經(jīng)病理證實(shí)的淋巴瘤患者中,霍奇
3、金病5例,非霍奇金淋巴瘤95例,后者包括60例彌漫大B細(xì)淋巴瘤,8例濾泡淋巴瘤,7例NK/T細(xì)胞淋巴瘤,8例外周T細(xì)胞淋巴瘤,黏膜相關(guān)及套細(xì)胞淋巴瘤各4例,4例確診淋巴瘤但仍未明確具體病理類型。PET-CT誤診10例,誤診率為10%,其中6例發(fā)生在胃及結(jié)腸并且其中2例PET-CT表現(xiàn)無(wú)任何異常。按病理類型分組,霍奇金病最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)為16.8±9.3,非霍奇金淋巴瘤為17.0±9.1,其中彌漫大B為18.9±8.9,濾泡
4、淋巴瘤為7.8±5.4NK/T為18.7±6.6,外周T細(xì)胞淋巴瘤為16.4±8.9,經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,霍奇金病與非霍奇金淋巴瘤SUVmax不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(x2=0.0136,p=0.9071)。在非霍奇金淋巴瘤中,彌漫大B淋巴瘤與濾泡淋巴瘤、濾泡淋巴瘤與NK/T淋巴瘤、濾泡淋巴瘤與外周T細(xì)胞淋巴瘤之間SUVmax均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p值分別為0.0004,0.0078,0.0117)。在彌漫大B患者中,SUVmax在BCL-2不同表達(dá)(陽(yáng)性
5、:18.3±7.8,陰性:24.5±10.9,t=1.6p>0.05)、不同年齡階段(按照聯(lián)合國(guó)年齡劃分規(guī)定分為青年組((<44歲,14.6±3.9)中年組(45~59歲,18.6±8.1)老年組(>60歲,20.9±10.5)F=1.53,p>0.05)、不同性別(男,18.9±9.1、女,19.2±9.3,t=-0.12,p>0.05)是否發(fā)生骨轉(zhuǎn)移(轉(zhuǎn)移:20.4±1.2,未轉(zhuǎn)移:19.6±8.7,x2=0.1,p>0.05)中均
6、無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。SUVmax與增值指數(shù)ki-67的表達(dá)率存在相關(guān)性(相關(guān)系數(shù)r=0.33,p=0.018)。
結(jié)論:
PET-CT在原發(fā)性淋巴瘤的診斷中具有重要意義,最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)在不同的淋巴瘤亞型鑒別診斷中具有一定的指導(dǎo)意義,并且SUVmax與Ki-67表達(dá)相關(guān),一定程度上反應(yīng)淋巴瘤增殖能力。
第二部分 BCMA及RasGRP4分子在淋巴瘤中的表達(dá)及對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡的影響
目的:
7、r> 通過(guò)對(duì)與淋巴瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)的BCMA、RasGRP4分子的研究,期望開(kāi)發(fā)相關(guān)的影像診斷分子探針,應(yīng)用于臨床診斷及治療。
方法:
通過(guò)基因芯片發(fā)現(xiàn)目標(biāo)分子BCMA及RasGRP4。收集彌漫大B淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、Burkitt細(xì)胞淋巴瘤、人黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤及漿細(xì)胞淋巴瘤等各類型、各不同惡性級(jí)別的經(jīng)病理確診的淋巴瘤病例石蠟塊,免疫組化驗(yàn)證BCMA的表達(dá)情況,通過(guò)電轉(zhuǎn)相應(yīng)的cDNA在R
8、aji淋巴瘤細(xì)胞系里驗(yàn)證該分子對(duì)淋巴瘤的細(xì)胞凋亡的影響。同樣通過(guò)免疫組化驗(yàn)證RasGRP4分子在淋巴瘤中的表達(dá),同時(shí),收集新鮮淋巴結(jié)通過(guò)研磨后流式分選正常B細(xì)胞與彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系SUDHL-4在weStem水平檢測(cè)RasGRP4蛋白表達(dá)差異,電轉(zhuǎn)相應(yīng)shRNA達(dá)到在彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞系里驗(yàn)證RasGRP4對(duì)凋亡的影響。
結(jié)果:
對(duì)29例淋巴瘤病例與5例正常對(duì)照淋巴結(jié)組織進(jìn)行免疫組化染色后發(fā)現(xiàn),在彌漫大B淋巴瘤、濾
9、泡淋巴瘤、Burkitt細(xì)胞淋巴瘤、人黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤、小淋巴細(xì)胞淋巴瘤及漿細(xì)胞淋巴瘤等各類型淋巴瘤中,BCMA的表達(dá)均低于正常對(duì)照組,并且在收集到的不同級(jí)別的濾泡淋巴瘤中,BCMA分子的表達(dá)表現(xiàn)出與惡性級(jí)別的相關(guān)性,惡性級(jí)別越高,BCMA表達(dá)越低。Raji細(xì)胞系電轉(zhuǎn)BCMA的相應(yīng)cDNA質(zhì)粒及對(duì)照質(zhì)粒后,在48及72小時(shí)時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)均發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染組的早期及晚期凋亡均遠(yuǎn)高于對(duì)照組,48小時(shí),轉(zhuǎn)染了目的cDNA的Raji細(xì)胞早期凋亡細(xì)胞占
10、總細(xì)胞的比例為4.69%,對(duì)照組為2.32%,晚期凋亡及壞死細(xì)胞比例在轉(zhuǎn)染組為12.81%,對(duì)照組為7.65%;在72小時(shí),早期和晚期凋亡比例在兩組中分別為11.79%,6.38%及3.43%,2.14%。免疫組化和westem均驗(yàn)證了RasGRP4分子在彌漫大B淋巴瘤中的表達(dá)遠(yuǎn)高于正常淋巴結(jié)及B細(xì)胞,在彌漫大B淋巴瘤中電轉(zhuǎn)相應(yīng)的shRNA沉默RasGRP4的表達(dá)后,電轉(zhuǎn)組的凋亡率明顯高于對(duì)照組,在48小時(shí),RasGRP4基因沉默組SU
11、DHL-4細(xì)胞早期及晚期凋亡細(xì)胞占總細(xì)胞的比例分別為4.21%及0.97%,對(duì)照組為1.39%及0.3%,轉(zhuǎn)染6天后檢測(cè),shRNA組的SUDHL-4細(xì)胞晚期凋亡細(xì)胞占總細(xì)胞的比例為6.35%,對(duì)照組為3.89%。
結(jié)論:
BCMA在多種淋巴瘤亞型中表達(dá)均低于正常淋巴結(jié),并且低表達(dá)程度很可能能夠反應(yīng)淋巴瘤的惡性度,RasGRP4在彌漫大B淋巴瘤中的表達(dá)明顯高于正常淋巴結(jié)組織,并且BCMA及RasGRP4分子均在淋巴瘤
12、細(xì)胞的惡性增殖及抗凋亡機(jī)制中起重要作用。
第三部分 18F-FDG PET-CT的SUVmax與淋巴瘤BCMA及RasGRP4分子表達(dá)的相關(guān)性研究
目的:
探索淋巴瘤BCMA及RasGRP4分子表達(dá)與PET-CT常用指標(biāo)SUVmax之間的相關(guān)性,為開(kāi)發(fā)淋巴瘤相關(guān)影像診斷分子探針打下基礎(chǔ)。
方法:
收集經(jīng)病理確診的彌漫大B淋巴瘤14例,在相同的條件下分別免疫組化染色BCMA分子及RasGR
13、P4分子,表達(dá)量通過(guò)mage Pro Plus6.0軟件統(tǒng)計(jì)累積光密度(Integrated option density,IOD)進(jìn)行半定量分析。所有納入病例均在相同的掃描條件及參數(shù)設(shè)置下完成掃描的PET-CT圖像,由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)師分別單獨(dú)對(duì)PET/CT圖像進(jìn)行分析,各自統(tǒng)計(jì)SUVmax值及臨床基本信息,通過(guò)統(tǒng)計(jì)分析,分別探究BCMA及RasGRP4分子表達(dá)量與該淋巴瘤病人PET-CT的SUVmax值之間的相關(guān)性。
結(jié)果
14、:
共納入14例彌漫大B淋巴瘤病人,其中9例女性,5例男性,平均年齡為63歲,其中,9例病例的PET-CT掃描成像的標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUV)最高處位于淋巴結(jié)病灶,其余5例發(fā)生在腦、額竇、扁桃體、胸椎及縱膈。納入病例的SUVmax值最大為51,位于扁桃體彌漫大B淋巴瘤病灶,最小為12.3,位于淋巴結(jié)淋巴瘤病灶,平均SUVmax值為22.4。BCMA免疫組化平均累計(jì)IOD未發(fā)現(xiàn)與SUVmax間存在明確的負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=0.0867,p
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