刺糖多糖分離純化結構分析及降血糖作用研究.pdf

1、目的：提取分離純化刺糖多糖，并對其進行結構解析和降血糖作用研究。
　　方法：1.采用水提醇沉法提取刺糖粗多糖，AB-8大孔吸附樹脂、EDAE SepharoseCL-6B陰離子交換樹脂和葡聚糖凝膠G-100依次對其分離純化。2.采用HPLC測定刺糖多糖組分純度和分子量，采用IR定性分析。3.采用UV，HPCE，GC，NMR，部分酸水解，高碘酸氧化和Smith降解法分析刺糖多糖結構。4.通過體內(nèi)降血糖實驗初步研究刺糖粗多糖降血糖作用

2、及其機制。
　　結果：1.刺糖多糖經(jīng) AB-8大孔吸附樹脂、EDAE SepharoseCL-6B陰離子交換樹脂和葡聚糖凝膠G-100分離純化獲得6個刺糖多糖組分，并研究其中4個均一刺糖多糖組分結構。AP1-2的分子量約為1.68×106DA，由α-L-Arab-(1→，→3)α-L-Arab-(1→，→2)α-L-Rha-(1→，→3)α-D-Man-(1→和→6)α-D-GlcUA-(1→3)α-D-GalUA組成；AP1-3

3、的分子量約為1.74×106DA，由→3)α-L-Arab-(1→，→2)β-L-Rha-(1→，→6)β-D-Man-(1→和→3)α-D-GlcUA-(1→2)α-D-GalUA組成；AP2-1的分子量約為1.44×106DA，由α-L-Arab-(1→，→2)β-L-Rha-(1→，→3)α-L-Arab-(1→，→2)β-D-Glc(1→，→3)α-L-Rha-(1→，→6)β-D-Man-(1→，→3)β-D-GlcUA-(1

4、→3)β-D-GalUA，→2)β-D-Gal-(1→，→3)β-D-Glc-(1→，→6)β-D-Gal-(1→和→2)β-L-Arab-(1→組成；AP2-2的分子量約為0.98×106DA，由α-L-Arab-(1→，→5)β-D-Gal-(1→，→2)α-L-Rha-(1→，→2)β-D-Man-(1→，→3)α-D-GlcUA-(1→2)α-L-Rha和β-Glc-(1→組成。2.體內(nèi)降血糖試驗結果表明，給藥后第四周陽性藥物組