GFR評估方法比較及GFR影響因素分析.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩103頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、研究背景:
  慢性腎臟病(CKD)廣泛流行,已經(jīng)成為嚴重的全球性公共衛(wèi)生問題,給社會及患者家庭造成沉重的經(jīng)濟負擔。慢性腎小球腎炎是我國發(fā)生CKD的主要致病因素,但隨著2型糖尿病(T2DM)患者的日益增多,后者有可能成為CKD的主要病因。及早發(fā)現(xiàn)腎功能異常,明確致病因素并進行針對性治療,有利于防止腎功能惡化。腎小球濾過率(GFR)是評估腎功能的重要指標之一,不同濾過方程式在臨床應用上有各自的特點,本研究旨在通過3個腎臟病膳食改良試

2、驗(MDRD)濾過方程式、3個慢性腎臟病流行合作組(CKD-EPI)濾過方程式獲得的估算腎小球濾過率(eGFR)與99m锝-二乙烯三胺五乙酸(99Tcm-DTPA)腎動態(tài)顯像獲得的參考腎小球濾過率(rGFR)進行對比研究,進一步指導臨床實踐。
  目的:
  探討eGFR(CKD-EPIscr、CKD-EPIcys、CKD-EPIscr_cys、簡化MDRD、中國改良簡化MDRD、原始MDRD)在我國CKD患者以及T2DM患

3、者GFR評估中的準確性及其在CKD分期中的應用價值;分析不同因素對T2DM患者GFR的影響。
  方法:
  1422例CKD患者(第一部分),403例T2DM患者(第二部分),以及T2DM組中234例患者(第三部分)納入本次研究。通過3個MDRD、3個CKD-EPI濾過方程式計算eGFR并與rGFR進行對比分析,同時對可能影響T2DM患者是否罹患慢性腎功能不全,以及CKD分期的相關因素進行l(wèi)ogistic回歸分析。

4、  結果:
  血肌酐、胱抑素C與rGFR之間存在密切相關,擬合曲線呈冪模型。Bland-Altman一致性分析表明,在CKD組及T2DM組,eGFRcys誤差范圍絕對值最小,分別為63.3、64.0;eGFRscrcys誤差范圍絕對值分別為63.4、64.8,與eGFRcys相接近,但eGFRscr_cys與rGFR之間的偏差更小。在CKD組及T2DM組,eGFRcys與rGFR之間30%、50%的符合率最高,分別為54.4%、

5、78.9%及61.5%、87.8%,eGFRscr_cys次之,30%、50%的符合率分別為51.6%、76.4%及58.6%、85.1%。在以血肌酐為變量的濾過方程式中,eGFRscr在CKD組和T2DM組與rGFR的一致性優(yōu)于其它血肌酐濾過方程式(MDRD)。在兩組患者中,eGFRscr_cys在診斷慢性腎功能不全上具有良好的診斷效能,ROC60曲線下面積最大,分別為0.951、0.942,且在此條件下診斷慢性腎功能不全的切點值分別

6、為58.1ml/min/1.73 m2、57.2 ml/min/1.73 m2,與目前臨床慢性腎功能不全的診斷標準(<60.0ml/min/1.73 m2)相接近。各亞組eGFR在CKD組及T2DM組具有相似的臨床分期表現(xiàn):在CKD5期,除eGFR_MDRD(78.9%)外,其它亞組均具有較高的分期準確性(≥84.2%);血肌酐濾過方程式對G1期患者的分期準確性(≥90.4%)明顯高于胱抑素C或兩者聯(lián)合的濾過方程式(72.5~84.5%

7、);在其它分期各亞組具有弱~中等的分期準確性??傮w分期上,在CKD組,eGFRscr_cys與rGFR的分期一致性最高,kappa值為0.416;在T2DM≥18歲組,eGFRa_MDRD與rGFR的分期一致性最高,kappa值為0.417,eGFRscr_cys次之,kappa值為0.404,但在T2DM18~65歲組,eGFRscr_cys濾過方程式kappa值最高,為0.423。CKD-EPI濾過方程式在T2DM患者不同年齡階段均

8、優(yōu)于MDRD濾過方程式,但在高齡組(>65歲)各濾過方程式的診斷效能波動較大。T2DM患者中,體重指數(shù)、血肌酐、胱抑素C是患者發(fā)生慢性腎功能不全的負性影響因素;年齡在血肌酐組是負性影響因素,但在胱抑素C組表現(xiàn)不明顯;高密度脂蛋白是防止發(fā)生慢性腎功能不全的保護因素。患者年齡、體重指數(shù)、血肌酐、胱抑素C水平與T2DM患者CKD分期有關,尿酸僅在血肌酐組影響T2DM患者的CKD分期。
  結論:
  CKD-EPIscr_cys與

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論