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文檔簡介
1、目的:
以動(dòng)物為研究對(duì)象,探索125I粒子植入術(shù)治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤(Neuroblastoma, NB)的有效性和安全性,為后期臨床推廣該技術(shù)提供研究依據(jù)。
方法:
培養(yǎng)NB的SK-N-SH細(xì)胞株,建立45只NB的荷瘤裸鼠模型,分為125I組、對(duì)照組和空白組,每組各15只。根據(jù)公式在125I組中植入相應(yīng)數(shù)目的125I粒子。每3天測量腫瘤的長、短徑。每9天處理各組中的5只裸鼠,稱取體重以及心、肝、脾臟、腎臟,計(jì)
2、算臟器指數(shù)以及腫瘤重量、體積的抑制率。Western Bolt和免疫組織化學(xué)染色法檢測腫瘤組織以及腫瘤周圍1-2 cm的正常組織的凋亡、增殖的表達(dá)情況。ELISA試劑盒檢測內(nèi)分泌功能;TUNEL法檢測腫瘤組織的凋亡情況。
結(jié)果:
有效性相關(guān)指標(biāo):
?、?25I組腫瘤體積抑瘤率在第9天時(shí)達(dá)到最大值73.55%;第9天后呈下降趨勢,P<0.01。腫瘤重量抑瘤率在9、18、27天時(shí)分別為:38.57%、29.89%
3、、26.48%,在第9天時(shí)達(dá)到最大值;第9至18天時(shí)呈下降趨勢,P<0.01;第18天至第27天無統(tǒng)計(jì)差異,P>0.05。對(duì)照組與空白組之間,腫瘤體積、重量抑制率均無差異,P>0.05。
?、赪estern Blot和免疫組化:腫瘤組織中,caspase-3在125I組表達(dá)高于對(duì)照組和空白組,P<0.05;PCNA在125I組表達(dá)低于對(duì)照組和空白組,P<0.05。
?、跿UNEL:腫瘤組織中,125I組凋亡高于對(duì)照組和空
4、白組,P<0.05。
安全性相關(guān)指標(biāo):
?、俜謩e在第9、18、27天時(shí)各組間臟器指數(shù)、血常規(guī)、內(nèi)分泌指標(biāo)無明顯差異,P>0.05。
?、?25I組中骨髓組織無明顯骨髓抑制現(xiàn)象并且與對(duì)照組和空白組之間無明顯差異,P>0.05。
?、踂estern Blot和免疫組化:瘤周組織中,凋亡、增殖蛋白表達(dá)無差異,P>0.05。
結(jié)論:
①125I粒子對(duì)荷神經(jīng)母細(xì)胞瘤裸鼠有明顯的殺傷作用。
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