中國漢族人群SLC1A1基因多態(tài)性與強(qiáng)迫癥的關(guān)聯(lián)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩31頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的：探索中國漢族人群谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體（SLC1A1)基因多態(tài)性與強(qiáng)迫癥的關(guān)系。
　　方法：本研究采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)及限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)技術(shù)，測(cè)定438例強(qiáng)迫癥患者和467例健康對(duì)照者的SLC1A1基因rs10491734、rs3087879位點(diǎn)的基因型，分析這兩個(gè)位點(diǎn)的基因型頻率、等位基因頻率分布與強(qiáng)迫癥的關(guān)聯(lián)性。按性別、發(fā)病年齡進(jìn)一步分層后，分析這兩個(gè)位點(diǎn)各組間的基因型頻率、等位基因頻率分布與強(qiáng)迫癥的關(guān)聯(lián)性。

2、
　　結(jié)果：SLC1A1基因rs10491734位點(diǎn)共檢出AA、AG、GG3種基因型，兩組該位點(diǎn)基因型頻率、等位基因頻率分布比較，差異無顯著性（P>0.05)；按性別、發(fā)病年齡分層后，各組間在該位點(diǎn)上的基因型頻率、等位基因頻率分布差異均無顯著性（P>0.05)。SLC1A1基因rs3087879位點(diǎn)共檢出CC、CG、GG3種基因型，兩組該位點(diǎn)基因型頻率、等位基因頻率分布比較，差異無顯著性（P>0.05)；按性別、發(fā)病年齡分層后，各

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論