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文檔簡介
1、S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)是生物體的重要代謝中間物質(zhì),也是人體內(nèi)一種重要的生理活性物質(zhì),可作為一種重要的藥物.該實驗室已經(jīng)構(gòu)建了強化表達腺苷甲硫氨酸合成酶的重組Pichia pastoris酵母,使其能強化積累SAM.在搖瓶發(fā)酵的基礎上,該文探討了中試發(fā)酵條件下,各重要發(fā)酵條件對其SAM產(chǎn)量的影響,建立了能高產(chǎn)SAM的中試發(fā)酵條件,并且研究摸索出了合適的分離SAM的下游工藝方法.通過5-L
2、工作體積發(fā)酵罐的發(fā)酵實驗,研究了發(fā)酵中pH、溶解氧、加甘油和甲硫氨酸等條件對細胞生長和SAM積累的影響.結(jié)果表明:重組菌在pH5.0時生長比較旺盛,細胞生長進入穩(wěn)定期后調(diào)節(jié)為pH6.0可以使重組Pichia pastoris繼續(xù)積累SAM.溶解氧低時SAM積累高于溶解氧高時SAM積累.優(yōu)化發(fā)酵初始甘油濃度為4%,并在發(fā)酵時流加甘油,有助于SAM的積累.前期加入一定量的甲硫氨酸,發(fā)酵中繼續(xù)流加補充,最后產(chǎn)量達到了4.3g/L.對發(fā)酵的菌體
3、,采用了先用乙酸乙脂處理,后用酸處理的破胞方法,離心后得到上清.選用不同的樹脂做靜態(tài)吸附及洗脫實驗,根據(jù)結(jié)果吸附及洗脫能力選用大孔弱酸性陽離子交換樹脂D151.用此樹脂裝柱來吸附SAM,根據(jù)試驗,確定了上清的上樣量,上清的最適pH,上樣的速度.采用分布洗脫的方法,先用水洗去雜質(zhì),然后用0.1mol/L的硫酸溶液洗脫得到含SAM的洗脫液.再經(jīng)過離子交換樹脂1×13.4脫鹽、濃縮后、用正丁醇和乙酸乙脂的混合液沉淀SAM,最后得到了SAM產(chǎn)品
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