miR-31、miR-222在上皮性卵巢癌耐藥中的作用及作用機(jī)制.pdf

1、目的：
　　上皮性卵巢癌是致死率最高的婦科惡性腫瘤，大多數(shù)病人診斷時(shí)即為晚期。手術(shù)+紫杉醇/鉑類聯(lián)合化療是卵巢癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。大多數(shù)患者最初對(duì)治療起反應(yīng)，幾乎都會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)耐藥，晚期卵巢癌病人的5年生存率約30％。一些實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持卵巢癌中具有干細(xì)胞特征的細(xì)胞亞群存在。腫瘤干細(xì)胞被認(rèn)為是腫瘤進(jìn)展、耐藥和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的根源。miRNA是非編碼的小RNA分子，通過蛋白翻譯抑制或mRNA降解負(fù)向調(diào)控基因表達(dá)。據(jù)報(bào)道m(xù)iRNA對(duì)腫瘤干細(xì)胞的自我

2、更新和分化起調(diào)控作用。本研究擬探索 miR-31、miR-222在上皮性卵巢癌耐藥中的作用和分子機(jī)制，以期為卵巢癌預(yù)后判斷、治療分子靶標(biāo)的研究提供線索。
　　方法：
　　1卵巢癌細(xì)胞在干性培養(yǎng)基(無血清 DMEM/F12/甲基纖維素，加入EGF、FGFb和B27)培養(yǎng)14天能聚集成球，通過連續(xù)球體形成實(shí)驗(yàn)建立SKOV3/self、ES-2/self細(xì)胞系；
　　2用CCK-8的方法驗(yàn)證SKOV3/self細(xì)胞和COC1

3、/DDP細(xì)胞對(duì)順鉑的耐藥性；
　　3應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)篩選SKOV3和SKOV3/self細(xì)胞對(duì)、COC1和COC1/DDP細(xì)胞對(duì)中差異表達(dá)的miRNAs；
　　4慢病毒感染SKOV3細(xì)胞，構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)miR-31、miR-222的卵巢癌細(xì)胞系；
　　5用CCK-8的方法檢測(cè)SKOV3-miR31、SKOV3-miR222細(xì)胞對(duì)順鉑的IC50；
　　6 CCK-8和平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力；

4、>　　7球體形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的球體形成能力；
　　8劃痕及transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的遷移和侵襲能力；
　　9在miRWalk網(wǎng)站預(yù)測(cè)miR-31、miR-222的靶基因；
　　10用TCGA和GEO數(shù)據(jù)庫分析卵巢癌樣本中miRNA和靶基因的關(guān)系以及與卵巢癌臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。總生存期(overall survival,OS)和無病生存期(disease free survival, DFS)的比較用Kapl

5、an-Meier生存曲線log-rank檢驗(yàn)；多因素COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型用來確定影響預(yù)后的獨(dú)立因素；
　　11 GSEA是設(shè)計(jì)用來檢測(cè)預(yù)先定義的功能相關(guān)的基因集表達(dá)上的一致性差異。用TCGA RNA-seq數(shù)據(jù)通過GSEA分析靶基因相關(guān)的基因中富集的通路。
　　結(jié)果：
　　1 SKOV3/self細(xì)胞對(duì)順鉑的IC50(23.63μM)是 SKOV3細(xì)胞(IC50=1.596μM)的14.8倍，COC1/DDP細(xì)胞對(duì)順

6、鉑的IC50(7.482μM)是COC1細(xì)胞(IC50=2.566μM)的2.9倍。SKOV3/self細(xì)胞和COC1/DDP細(xì)胞對(duì)順鉑更耐藥。
　　2 miR-31、miR-222在SKOV3/self細(xì)胞中分別上調(diào)2.7倍和3倍；miR-31、miR-222在ES-2/self細(xì)胞中分別上調(diào)2.353倍和1.846倍。
　　3 SKOV3-miR31細(xì)胞和SKOV3-miR222細(xì)胞對(duì)順鉑的IC50、生長(zhǎng)速度、遷移和侵襲

7、能力沒有變化。
　　4在0.1μM順鉑作用下，與對(duì)照SKOV3-TR細(xì)胞克隆形成率(5.15%)相比，SKOV3-miR31細(xì)胞(9.3%)和SKOV3-miR222細(xì)胞(8.6%)的克隆形成率明顯升高(P<0.05)。間接反映了SKOV3-miR31和SKOV3-miR222細(xì)胞對(duì)順鉑的抵抗性。
　　5 SKOV3-miR31細(xì)胞的2次成球率(54%)和SKOV3-miR222細(xì)胞的2次成球率(45%)高于SKOV3-TR

8、細(xì)胞(16.8%)的2次成球率(P<0.05)。表明miR-31和miR-222過表達(dá)增強(qiáng)卵巢癌細(xì)胞的干性。
　　6 miR-222與卵巢癌預(yù)后負(fù)相關(guān)，有淋巴管浸潤(rùn)的患者miR-222表達(dá)量較高，提示miR-222可能與卵巢癌轉(zhuǎn)移有關(guān)。
　　7 miR-31表達(dá)水平與腫瘤分級(jí)正相關(guān)，提示miR-31可能與卵巢癌的分化程度相關(guān)。
　　8 PBX2、CCNC、JARID2和SALL2與miR-31負(fù)相關(guān)，DNMT3B和AL

9、DH1A1與miR-222負(fù)相關(guān)。
　　9 miR-31、miR-222的靶基因與卵巢癌腫瘤分期、分級(jí)和血管、淋巴管浸潤(rùn)相關(guān)，與預(yù)后正相關(guān)。
　　10靶基因調(diào)節(jié)Wnt/β-catenin通路和Notch通路。說明與卵巢癌干細(xì)胞的干性相關(guān)。
　　結(jié)論：
　　miR-31、miR-222在SKOV3/self和ES-2/self細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)；miR-222與預(yù)后負(fù)相關(guān)，且與淋巴管浸潤(rùn)有關(guān)，miR-31表達(dá)水平與腫瘤