IL-12通過(guò)Akt通路誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞自噬.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的：
　　探討重組人IL-12對(duì)乳腺癌細(xì)胞自噬的影響。
　　方法：
　　用一定濃度的重組人 IL-12(rIL-12)分別作用乳腺癌MDA-MB-231和MCF7細(xì)胞不同時(shí)間，或者用不同濃度的rIL-12對(duì)乳腺癌細(xì)胞作用一定時(shí)間，用免疫蛋白印跡技術(shù)檢測(cè)自噬微管相關(guān)蛋白輕鏈3（LC3）的變化，用免疫熒光技術(shù)檢測(cè)在乳腺癌細(xì)胞中LC3以觀察自噬情況；用透射電鏡觀察 rIL-12處理乳腺癌細(xì)胞前后自噬小體的變化。通過(guò)Akt通

2、路激活劑IGF-1激活PI3K-Akt通路，檢測(cè)p-Akt、Akt蛋白表達(dá)以及自噬標(biāo)志蛋白LC3的變化。
　　結(jié)果：
　　兩株乳腺癌細(xì)胞經(jīng)rIL-12處理后檢測(cè)其自噬標(biāo)志蛋白LC3結(jié)果顯示，與未處理組相比，rIL-12處理組細(xì)胞的自噬標(biāo)志蛋白表達(dá)明顯增高，LC3II/β-actin的值同樣明顯增大，且增加程度呈時(shí)間和濃度依賴(lài)性；使用免疫熒光觀察自噬體形成的結(jié)果顯示，與未處理組相比，rIL-12處理組的細(xì)胞核周點(diǎn)狀聚集的綠色熒

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