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文檔簡介
1、綠色木霉,是一種普遍存在的絲狀真菌,在自然界分布廣泛,在植物病害生物防治領(lǐng)域占有重要地位.其中的很多菌株都可以產(chǎn)生多種細(xì)胞壁裂解酶,主要是β-1,3-葡聚糖酶和幾丁質(zhì)酶.在重復(fù)寄生過程中,依靠細(xì)胞壁裂解酶攻擊植物病原真菌的細(xì)胞壁. β-1,3-葡聚糖酶可以催化β-1,3-葡聚糖的水解反應(yīng),而很多植物的病原真菌細(xì)胞壁的主要成份都含有β-1,3-葡聚糖,因此,β-1,3-葡聚糖酶是抗植物真菌病害的重要物質(zhì)之一. 本文采用PC
2、R的方法以綠色木霉LTR-2的cDNA為模板,擴(kuò)增得到β-1,3-葡聚糖酶基因(glu),克隆至載體pMD18-T上,構(gòu)建了重組質(zhì)粒pMD18-T-glu.對pMD18-T-glu上插入的β-1,3-葡聚糖酶基因外源片段進(jìn)行了測序和序列分析.測序結(jié)果表明:綠色木霉LTR-2的β-1,3-葡聚糖酶編碼基因由2289個核苷酸殘基組成,編碼762個氨基酸,與報道基本相同.將該序列提交NCBI GenBank,獲得編號為EF176582.
3、 將β-1,3-葡聚糖酶基因從重組質(zhì)粒pMD18-T-glu酶切后,連接到畢赤酵母穿梭載體pPIC9K上,構(gòu)建了重組質(zhì)粒pPIC9K-glu.采用PEGl000的方法轉(zhuǎn)化畢赤酵母KM71得到重組轉(zhuǎn)化子,PCR擴(kuò)增證實了β-1,3-葡聚糖酶基因已整合到酵母的基因組中.SDS-PAGE分析和表達(dá)產(chǎn)物的酶活性研究證明,β-1,3-葡聚糖酶能有效分泌和高效表達(dá),培養(yǎng)液中酶活達(dá)到889U/mL,比原始菌株LTR-2提高了3.76倍,表達(dá)產(chǎn)物具有
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