
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文檔簡介
1、目的:二氫楊梅素,是在篩選NF-κB抑制劑時,發(fā)現(xiàn)的一種有效的源自天然產(chǎn)物的小分子抑制劑。它是從葡萄科蛇葡萄屬的一種木質(zhì)藤本植物中提取出來的黃酮類化合物,具有清除自由基、抗氧化、抗血栓、抗腫瘤、消炎等多種活性。在本研究中,主要檢測二氫楊梅素對TNF-α誘導(dǎo)的HeLa細胞中NF-κB活化的及其信號通路作用機制的影響。
方法:①用MTT實驗來檢測二氫楊梅素對HeLa細胞存活率的影響;②采用熒光素酶報告基因?qū)嶒瀬頇z測二氫楊梅素對NF
2、-κB轉(zhuǎn)錄活性的影響;③通過蛋白免疫印跡法來檢測二氫楊梅素對NF-κB相關(guān)蛋白表達影響;④利用RT-PCR實驗來檢測二氫楊梅素對cyclin D1/iNOS/VEGF mRNA表達的影響;⑤免疫熒光試驗來檢測藥物對p65核轉(zhuǎn)位的影響;⑥蛋白免疫印跡法來檢測二氫楊梅素對TNFR1信號通路的影響。⑦采用MTT法、細胞集落實驗、EdU實驗來檢測二氫楊梅素對HeLa細胞增殖的影響;⑧利用流式細胞術(shù)來檢測藥物對HeLa細胞凋亡率的影響。
3、 結(jié)果:1.MTT實驗和熒光素酶報告基因顯示,二氫楊梅素抑制TNF-α誘導(dǎo)的NF-κB活化且在20-200 uM時,無明顯的細胞毒性。沒有明顯的細胞毒性。2.蛋白免疫印跡實驗證明,二氫楊梅素劑量性抑制IκBα的磷酸化和降解及p65核轉(zhuǎn)移,同時也抑制NF-κB靶基因的表達;免疫熒光實驗進一步表明,二氫楊梅素抑制p65的核移位。3.蛋白免疫印跡結(jié)果證明,二氫楊梅素劑量性抑制TNFR1信號通路中IKKα/β的磷酸化,劑量性抑制TRAF2和RI
4、P1的表達。4.RT-PCR實驗結(jié)果顯示,二氫楊梅素劑量性抑制cyclin D1/iNOS/VEGF mRNA的表達。5.通過噻唑藍比色法、細胞集落實驗、EdU實驗得出二氫楊梅素可抑制HeLa細胞增殖。6.流式細胞術(shù)證明,二氫楊梅素促進TNF-α誘導(dǎo)的HeLa細胞的凋亡。
結(jié)論:二氫楊梅素抑制NF-κB的轉(zhuǎn)錄活性及相關(guān)蛋白的表達;二氫楊梅素抑制凋亡、增殖、遷移和血管生成等蛋白和mRNA的表達;二氫楊梅素能夠抑制細胞增殖并促進T
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