

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1、目的:多中心評(píng)價(jià)局部晚期鼻咽癌IMRT的臨床療效和不良反應(yīng),分析影響預(yù)后的因素,并探索最佳的綜合治療模式。
方法:2012年8月至2014年1月,從4個(gè)腫瘤治療中心連續(xù)入組167病理確診的鼻咽癌患者。分期為Ⅲ-Ⅳb期(采用AJCC2010年版),均給予根治性的調(diào)強(qiáng)適形放療技術(shù)?;煼桨阜譃樾螺o助化療與非新輔助化療。所有患者接受2-3個(gè)周期的以順鉑為基礎(chǔ)的同步化療聯(lián)合調(diào)強(qiáng)放療;新輔助或輔助也采用以順鉑為基礎(chǔ)的化療方案。處方劑量:
2、GTV-T D9566-74Gy(2.1-2.3 Gy/f),GTV-N D9560-70Gy(2.0-2.2 Gy/f),CTV-1 D9560-66Gy(1.8-2.0 Gy/f),CTV-2 D9554-60Gy(1.8-2.0 Gy/f),CTV-1n D9550-55Gy(1.8-2.0 Gy/f),5次/周。采用x2進(jìn)行數(shù)據(jù)比較,Kaplan-Meier法進(jìn)比較生存曲線,Cox回歸模型行多因素分析。設(shè)P<0.005有統(tǒng)計(jì)學(xué)意
3、義。
結(jié)果:隨訪率96.4%,中位隨訪時(shí)間39.5個(gè)月。1、2、3年總的生存率分別為95.3%、90.0%、83.2%;局部無(wú)復(fù)發(fā)生存率分別為96.4%、94.0%、92.2%;無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率分別為95.8%、89.2%、85.0%;無(wú)進(jìn)展生存率分別為90.4%、79.6%、71.3%。167例患者近期完全緩解(CR)160例(占95.8%),部分緩解(PR)4例(占2.4%),穩(wěn)定(SD)2例(占1.2%),進(jìn)展(PD)1例(
4、0.6%),有效率RR=98.2%(164/167)。接受新輔助化療與否兩組的3年OS、LRFS、DMFS及PFS分別為85.4%和80.3%、94.8%和87.3%、90.6%和77.5%、76.0%和64.8%;僅DMFS有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。接受新輔助化療組RR=100%(96/96),未接受新輔助化療組RR=95.8%(68/71),差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。COX多因素分析結(jié)果顯示N分期、臨床分期為總生存率的獨(dú)立影響因素;N分期、咽后
5、淋巴結(jié)為無(wú)進(jìn)展生存率的影響因素;T分期為局部無(wú)復(fù)發(fā)生存率的預(yù)后因素;N分期、臨床分期、咽后淋巴結(jié)及新輔助化療方案均為無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率的獨(dú)立影響因素。167例患者3級(jí)口腔粘膜炎發(fā)生率為41.3%(69/167)。中藥干預(yù)組患者的口腔粘膜炎發(fā)生率較未干預(yù)組低;接受新輔助化療組的3級(jí)以上骨髓抑制嚴(yán)重程度較未接受新輔助化療組高,而兩組3級(jí)以上口腔粘膜炎、2級(jí)以上口干發(fā)生率相近,未觀察到3級(jí)以上的慢性毒性不良反應(yīng),所有患者治療的毒副反應(yīng)可較好耐受。<
6、br> 結(jié)論:
1、對(duì)局部晚期鼻咽癌,新輔助化療序貫同步放化療可能在一定程度上提高DMFS,但病人精確的篩選需要進(jìn)一步的研究;
2、新輔助化療序貫同步放化療與同步放化療相比,僅有骨髓抑制略有增加,所有副反應(yīng)均可耐受;
3、中藥辯證治療可以改善鼻咽癌同步放化療引起的口腔黏膜炎的發(fā)生率和嚴(yán)重程度;
4、多因素分析結(jié)果顯示N分期、臨床分期均為總生存率的預(yù)后影響因素;N分期、臨床分期、咽后淋巴結(jié)及新輔助
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