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1、本研究將從pGilda-Bax中擴(kuò)增到的Bax cDNA克隆置于質(zhì)粒pER8中雌二醇誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的下游,得到了pER-Bax.然后在農(nóng)桿菌EHA105的介導(dǎo)下將Bax導(dǎo)入到由黃芩幼莖誘導(dǎo)獲得的愈傷組織中.在潮霉素含量為20mg/L的培養(yǎng)基上選擇培養(yǎng)30天后,獲得了轉(zhuǎn)化細(xì)胞.經(jīng)過PCR及Western blotting檢測后證明Bax已經(jīng)整合到了黃芩染色體基因組上,并且在誘導(dǎo)劑雌二醇存在的情況下能夠穩(wěn)定表達(dá).隨后我們利用得到的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞建
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