應用PK-PD理論優(yōu)化頭孢曲松的臨床給藥方案.pdf

1、目的:對頭孢曲松的 PK/PD參數(shù)結(jié)合，應用蒙特卡洛軟件進行擬和，與臨床結(jié)合來優(yōu)化給藥方案。
　　方法：建立高效液相方法并選取健康試驗者測得藥動學參數(shù)，選用微量的肉湯稀釋方法測定了頭孢曲松對醫(yī)院所得八種臨床常見病菌的藥效學參數(shù)，選取三種給藥方案，運用蒙特卡洛模擬。
　　結(jié)果：選用頭孢曲松鈉高（3000 mg）、中（1500 mg）、低（750 mg）三個劑量組，得到的 T1/2、Vd、Cmax、AUC0-24等藥動學參數(shù)的數(shù)

2、據(jù)。用濃度梯度法測得八種病菌的MIC，MIC50，MIC90等藥效學參數(shù)的數(shù)據(jù)。將兩者進行蒙特卡洛模擬，模擬10000次的結(jié)果是，采用％fT＞MIC≥50為靶值，間隔6h給藥時，頭孢曲松對陰溝腸桿菌的CFR值（750mg、1500mg、3000mg)分別是85.06%、90.79%、97.50%；對肺炎克雷伯桿菌的CFR分別是89.28%、95.71%、98.61%；對于肺炎鏈球菌的CFR值是73.27%、82.91%、91.10%；對

3、鮑曼不動桿菌的CFR分別是84.54%、91.35%、97.22%；對枸櫞酸桿菌的CFR分別是83.96%、95.63%、99.76%；對大腸埃希菌的CFR值分別是93.45%、98.20%、99.87%；對金黃色葡萄球菌的 CFR分別是60.65%、72.88%、85.44%；采用%fT＞MIC≥30為靶值,間隔6h給藥時，對銅綠假單胞菌的CFR值分別是40.24%、59.91%、81.25%。
　　結(jié)論：頭孢曲松在臨床使用出現(xiàn)