骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞調(diào)控MAPK-NF-κB信號(hào)通路糾正實(shí)驗(yàn)性IBD小鼠免疫失衡的機(jī)制研究.pdf

1、研究背景:
　　炎癥性腸病(inflammatory bowel disease，IBD)是合并有多種腸外表現(xiàn)的消化道疾病的腸道炎癥性疾病，本病以反復(fù)發(fā)作的慢性炎癥為主要的病理表現(xiàn)，目前其發(fā)病的機(jī)制仍不完全明確。根據(jù)其病理和臨床表現(xiàn)的不同，醫(yī)學(xué)工作者將其分為三種:潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis，UC)、克羅恩病(Crohn's Disease,CD)、以及尚未明確類型的未定型IBD。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是成體干細(xì)胞

2、家族中的一員，并且最早經(jīng)人工分離出來，具有較低的基本不引起免疫反應(yīng)的免疫原性、向多種成體細(xì)胞分化的潛能同時(shí)還能夠發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫失衡的作用等優(yōu)點(diǎn)，因此常常被用來體內(nèi)移植治療相關(guān)疾病，以IBD為例，因BMMSCs可以對(duì)發(fā)生充血水腫以及糜爛潰瘍的腸道黏膜進(jìn)行修復(fù)同時(shí)還能夠失機(jī)體及局部的失衡的免疫功能恢復(fù)平衡，而成為治療本病的首選細(xì)胞。然而，BMMSCs移植抑制炎癥進(jìn)展機(jī)制尚不明確。由于MAPK/NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)通路與Th1/Th2免疫細(xì)胞相關(guān)

3、的免疫反應(yīng)密切相關(guān)，且對(duì)IBD的發(fā)生與進(jìn)展發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。因此研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞調(diào)控MAPK/NF-κB信號(hào)通路靶點(diǎn)糾正實(shí)驗(yàn)性IBD小鼠免疫失衡的機(jī)制具有重要的意義。
　　研究目的:
　　通過移植BMMSCs在治療實(shí)驗(yàn)性IBD小鼠，進(jìn)一步檢測(cè)BMMSCs在小鼠模型中發(fā)揮的免疫調(diào)節(jié)作用，同時(shí)在篩查關(guān)鍵基因的基礎(chǔ)上探討B(tài)MMSCs如何通過MAPK/NF-κB信號(hào)通路靶點(diǎn)來發(fā)揮糾正實(shí)驗(yàn)性IBD小鼠免疫失衡的具體機(jī)制，從而為

4、干細(xì)胞的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)支持。
　　實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
　　1、構(gòu)建并鑒定BMMSCs。
　　2、檢測(cè)BMMSCs在IBD小鼠體內(nèi)的免疫調(diào)節(jié)作用及篩查MAPK/NF-κB信號(hào)通路相關(guān)的差異基因
　　3、在IBD小鼠體內(nèi)中正反驗(yàn)證差異基因的調(diào)節(jié)機(jī)制
　　研究方法:
　　1、選用3天的BALB／c雄性乳鼠采用全骨髓加碎骨片法分離并體外培養(yǎng)BMMSCs從而獲得純度較高的BMMSCs。
　　2、通過觀察BM

5、MSCs的細(xì)胞形態(tài)、對(duì)細(xì)胞表面標(biāo)志物檢測(cè)以及誘導(dǎo)分化對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)和鑒別。
　　3、選擇6-8周齡左右的成年BALB/c雌性小鼠，隨機(jī)分為空白對(duì)照組、造模組和治療組:①對(duì)照組（C組）:用生理鹽水給小鼠灌腸，每只0.1ml，灌腸后垂直1分鐘后放入飼養(yǎng)籠中，每7天灌腸一次，連續(xù)灌腸四次，最后一次灌腸后次日，通過尾靜脈注射0.1ml純PBS液體，n=30;②造模組（T組）:用現(xiàn)配的灌腸劑（TNBS2.0mg/50％乙醇）給小鼠灌腸

6、，通過靜脈留置針軟管給予造模組每只小鼠0.1ml的灌腸劑，垂懸1分鐘后放入飼養(yǎng)籠中，每7天灌腸一次，連續(xù)灌腸四次，最后一次灌腸后的次日，通過尾靜脈注射0.1ml純的PBS液體，n=40;③治療組（M組）:用TNBS2.0mg/50％乙醇灌腸劑給小鼠灌腸，每只0.1ml，垂直1分鐘后放入飼養(yǎng)籠中，每7天灌腸一次，連續(xù)灌腸四次，最后一次灌腸后第2天，通過尾靜脈注射0.1ml含有1×106個(gè)培養(yǎng)至第三代的純度較高的BMMSCs的PBS，n=4

7、0;
　　4、觀察三組小鼠的精神、活躍度等一般狀況、體重變化等，并進(jìn)行臨床癥狀評(píng)分、肉眼及鏡下對(duì)腸道大體及組織學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行觀察和評(píng)估。
　　5、分別于從當(dāng)日起，按照間隔兩日的時(shí)間規(guī)律，連續(xù)留取小鼠血液及組織學(xué)（腸道、脾臟）標(biāo)本，直至第十三天，所獲得的標(biāo)本經(jīng)處理后進(jìn)行保存。
　　6、采用免疫組化檢測(cè)腸道上皮間的Occludin緊密連接蛋白和VEGF的表達(dá)情況。
　　7、制備小鼠脾細(xì)胞單細(xì)胞懸液并利用流式細(xì)胞儀檢測(cè)Th

8、1/Th2細(xì)胞比例并利用QPCR和微量樣本多指標(biāo)流式蛋白定量技術(shù)(CBA)檢測(cè)IL-2、TNF-α、IL-4、IL-10細(xì)胞因子的表達(dá)。
　　8、利用小鼠Roche NimbleGen基因表達(dá)12×135K芯片和全局信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)篩查分析差異基因。
　　9、利用基因芯片以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)篩選出的有效差異基因MAPK13構(gòu)建其慢病毒載體和siRNA使增強(qiáng)抑制其表達(dá)。
　　10、將轉(zhuǎn)染慢病毒和siRNA的BMMSCs移植入IB

9、D小鼠模型體內(nèi)進(jìn)行相關(guān)驗(yàn)證。
　　研究結(jié)果:
　　1、采用骨髓加碎骨片法培養(yǎng)的BMMSCs鏡下觀察細(xì)胞成纖維狀形態(tài)均一，密集排列，細(xì)胞表面特異性抗原標(biāo)志物檢測(cè)顯示:陽(yáng)性表達(dá)標(biāo)志物CD90.2;CD105;陰性表達(dá)標(biāo)志物CD45-;CD11b-;成骨誘導(dǎo)后鏡下可見明顯的骨結(jié)節(jié)形成，成脂肪細(xì)胞誘導(dǎo)后鏡下可見脂肪滴。
　　2、TNBS2.0mg/50％乙醇灌腸法誘導(dǎo)后的實(shí)驗(yàn)性IBD小鼠模型的一般狀態(tài)較差，死亡率提高，臨床癥狀

10、評(píng)分以及HE染色后的組織學(xué)評(píng)分較空白組小鼠出現(xiàn)上升的趨勢(shì)，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。取標(biāo)本后大體觀察可見腸壁明顯增厚并出現(xiàn)一定的短縮，局部腸段因慢性炎癥的累積形成纖維化而出現(xiàn)腸腔縮窄，腸黏膜出現(xiàn)輕重不一的充血、水腫，黏膜及黏膜下層有中性粒、淋巴細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，與空白對(duì)照組（C組）比較均出現(xiàn)差異(p＜0.05);與造模組（T組）相比，治療組（M組）移植后第2天起，小鼠死亡率下降，DAI及HE染色后的組織病理學(xué)鏡下評(píng)分出現(xiàn)下降(p＜0.05)

11、。
　　3、BMMSCs移植后免疫細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果提示:造模組（T組）小鼠Th1細(xì)胞比例是17.95％，治療后Th1細(xì)胞比例是12.18％，出現(xiàn)明顯的下調(diào)，而造模組小鼠Th2細(xì)胞比例是0.88％，治療后Th2細(xì)胞比例是0.67％，沒有明顯的變化。
　　4、BMMSCs移植后免疫因子檢測(cè)結(jié)果提示:與對(duì)照組（C組）相比，促炎因子IL-2、TNF-α水平在T組上升分別于第3天和第5天達(dá)到最高(p＜0.01)，而后逐漸下降。在M組中，促

12、炎因子IL-2、TNF-α水平均于治療后第3天開始逐漸下降(p＜0.01)。與對(duì)照組（C組）相比，抑炎因子IL-10水平在T組中無(wú)明顯變化，M組中一直處于上升趨勢(shì)。
　　5、將轉(zhuǎn)染MAPK13慢病毒和siRNA的BMMSCs分別移植入IBD小鼠模型進(jìn)行免疫細(xì)胞檢測(cè):普通BMMSCs治療組（a組）小鼠Th1細(xì)胞比例是11.10％，MAPK13基因過表達(dá)的BMMSCs治療組（b組）小鼠Th1細(xì)胞比例是22.47％，MAPK13基因si

13、RNA干擾的BMMSCs組（c組）10.11％。而普通BMMSCs治療組（a組）小鼠Th2細(xì)胞比例是0.53％，MAPK13基因過表達(dá)的BMMSCs治療組（b組）小鼠Th2細(xì)胞比例是0.44％，MAPK13基因siRNA干擾的BMMSCs組（c組）2.82％。
　　6、將轉(zhuǎn)染MAPK13慢病毒和siRNA的BMMSCs分別移植入IBD小鼠模型進(jìn)行免疫因子檢測(cè):(1)與普通BMMSCs組（a組）相比，MAPK13基因過表達(dá)的BMMS

14、Cs組（b組）TNF-a水平于尾靜脈注射治療第1天上升不明顯，第3天時(shí)TNF-a水平達(dá)到最高(p＜0.01);MAPK13-siRNA干擾的BMMSCs組（c組），TNF-a水平在移植后的三天內(nèi)呈現(xiàn)下降的趨勢(shì)。(2)與普通BMMSCs組（a組）相比，MAPK13基因過表達(dá)的BMMSCs組（b組）IL-2水平于尾靜脈移植治療后第1天開始上升，到移植后第3天時(shí)IL-2水平達(dá)到最高(p＜0.01)。MAPK13基因siRNA干擾的BMMSCs

15、組（c組）IL-2炎癥在三天內(nèi)呈下降趨勢(shì)。(3)與普通BMMSCs組（a組）相比MAPK13基因過表達(dá)的BMMSCs組（b組）IL-10水平于尾靜脈注射治療第1-3天上升不明顯，抑炎因子IL-10水平?jīng)]有明顯的差異(p＞0.05)，而MAPK13基因siRNA干擾的BMMSCs組（c組）IL-10在移植后的三天內(nèi)呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)，與普通BMMSCs相比有明顯的差異(p＜0.01)。
　　研究結(jié)論:
　　1、BMMSCs移植可以