版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第一部分人病理性瘢痕組織及小鼠創(chuàng)傷愈合過(guò)程中存在EnMT
目的:觀察人病理性瘢痕組織中是否存在EnMT;觀察小鼠創(chuàng)傷愈合過(guò)程中是否存在EnMT,及其在創(chuàng)傷愈合過(guò)程中的表達(dá)情況。
方法:臨床收集人病理性瘢痕組織及正常皮膚各10個(gè)標(biāo)本,將標(biāo)本制成石蠟切片,通過(guò)免疫熒光方法檢測(cè)FⅧ和α-SMA表達(dá)變化。選取雄性4~6周齡昆明系小鼠48只,建立背部正中近頸側(cè)皮膚1.5×1.5cm2的全層切創(chuàng)傷模型,分別于傷后3、5、
2、7、9、12和14d隨機(jī)處死8只小鼠并切取創(chuàng)面及創(chuàng)沿組織,8只未造模小鼠切取正常皮膚作為對(duì)照組,每組標(biāo)本取4個(gè)制成冰凍切片,4個(gè)標(biāo)本采用消化法分離培養(yǎng)血管內(nèi)皮細(xì)胞,應(yīng)用免疫熒光方法檢測(cè)冰凍切片及分離培養(yǎng)的內(nèi)皮細(xì)胞FⅧ和α-SMA表達(dá)變化。
結(jié)果:免疫熒光檢測(cè)結(jié)果顯示病理性瘢痕組織及創(chuàng)傷愈合過(guò)程中均存在FⅧ、α-SMA雙陽(yáng)性細(xì)胞。創(chuàng)傷愈合過(guò)程中,正常對(duì)照組皮膚存在少量FⅧ、α-SMA雙陽(yáng)性細(xì)胞。創(chuàng)傷組創(chuàng)后第3、5、7、9d和
3、對(duì)照組比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01),雙陽(yáng)性細(xì)胞在FⅧ陽(yáng)性細(xì)胞中比例呈單峰趨勢(shì),即在第7d時(shí)雙陽(yáng)性細(xì)胞比例達(dá)到峰值,創(chuàng)后第12d后基本恢復(fù)正常水平(p>0.05)。
結(jié)論:病理性瘢痕組織及創(chuàng)傷愈合過(guò)程中均存在EnMT,且在創(chuàng)傷愈合過(guò)程中EnMT的表達(dá)呈單峰趨勢(shì)。
第二部分 TGF-β1對(duì)HUVECs的促EnMT作用研究
目的:觀察不同濃度TGF-β1對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的促EnMT作用影響,探討En
4、MT在病理性瘢痕形成和創(chuàng)傷愈合過(guò)程中的作用機(jī)制。
方法:分離培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,采用不同濃度的TGF-β1(10、25、和50 ng/ml)刺激細(xì)胞72h后,倒置顯微鏡觀察誘導(dǎo)后細(xì)胞形態(tài)變化,免疫熒光方法檢測(cè)FⅧ和α-SMA表達(dá)變化,RT-PCR檢測(cè)VE-鈣粘蛋白(VE-Cadherin),α-SMA和Ⅰ型膠原基因表達(dá)變化。
結(jié)果:正常對(duì)照組內(nèi)皮細(xì)胞呈鋪路石樣生長(zhǎng),TGF-β1刺激組內(nèi)皮細(xì)胞由鋪路石樣形態(tài)向
5、梭形轉(zhuǎn)化。免疫熒光檢測(cè)可見對(duì)照組含有少量FⅧ,α-SMA的雙陽(yáng)性細(xì)胞。TGF-β1組α-SMA,FⅧ雙陽(yáng)性細(xì)胞明顯增多,并且具有明顯的濃度依賴性(P<0.05,P<0.01)。RT-PCR檢測(cè)結(jié)果顯示,TGF-β1刺激導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)記物VE-鈣粘蛋白(VE-cadherin)基因的表達(dá)顯著減少(P<0.05),隨著TGF-β1刺激濃度的增加,VE-鈣粘蛋白基因表達(dá)呈明顯的下降趨勢(shì);相反,內(nèi)皮細(xì)胞間質(zhì)性標(biāo)記物α-SMA和Ⅰ型膠原基因
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化在大鼠舌黏膜創(chuàng)傷愈合過(guò)程中的作用及意義.pdf
- α 在血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡中的作用
- 尾加壓素Ⅱ刺激大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的研究.pdf
- 創(chuàng)傷愈合過(guò)程中血管新生模式研究.pdf
- KLF4在創(chuàng)傷新生血管內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá)和對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響.pdf
- 甲狀旁腺激素在尿毒癥中誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化的作用和機(jī)制研究.pdf
- 內(nèi)皮細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化在纖維化疾病中作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 創(chuàng)傷弧菌對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷作用的初步研究.pdf
- CREB在LPS致肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷過(guò)程中的作用.pdf
- CD40-CD40L在血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖過(guò)程中的作用.pdf
- 腫瘤細(xì)胞血管內(nèi)皮細(xì)胞
- 毛囊真皮鞘細(xì)胞在皮膚創(chuàng)傷愈合中作用的研究.pdf
- 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)在燙傷創(chuàng)面血管形成過(guò)程中的表達(dá).pdf
- 雄激素在血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷修復(fù)過(guò)程中的作用及信號(hào)機(jī)制研究.pdf
- 人羊膜細(xì)胞向血管內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)分化的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 糖尿病大鼠心肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)分化過(guò)程中microRNA表達(dá)篩選.pdf
- 血管緊張素Ⅱ在血管內(nèi)皮細(xì)胞自噬中的作用及其機(jī)制.pdf
- MMPs在鈣網(wǎng)蛋白缺陷細(xì)胞創(chuàng)傷愈合中的作用研究.pdf
- 血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化的影響.pdf
- 惡性血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論