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1、該工作在已知人類惡性瘧原蟲MSP-1羧基端42 kDa區(qū)域MSP-1<,42>氨基酸序列的基礎(chǔ)上,根據(jù)乳酸菌偏愛的密碼子,設(shè)計產(chǎn)共事成了人工基因gp42.該基因在大腸桿菌中與谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)進行了融合表達.同時以乳酸菌和大腸桿菌的穿梭質(zhì)粒pTRKL2為骨架,采用短乳桿菌表層蛋白基因slpA的啟動子和信號肽序列,枯草桿菌N-乙酰胞壁酸-L-丙氨酸酰酶基因cwlB的終止子序列,構(gòu)建了表達載體L2-PsT.以乳球菌乳酸脫氫酶基因l
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