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
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文檔簡介
1、目的:
本實(shí)驗(yàn)針對(duì)病毒性肝炎發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制,采用卡介苗(BCG)加酯多糖(LPS)聯(lián)合誘導(dǎo)的免疫性肝損傷模型,通過測定動(dòng)物血清ALT、AST值、肝組織超氧化物歧化酶(SOD)活力、脂質(zhì)過氧化物丙二醛(MDA)的含量、肝組織病理形態(tài)及超微結(jié)構(gòu)、過氧化損傷及免疫調(diào)節(jié)等途經(jīng),并做統(tǒng)計(jì)分析,評(píng)價(jià)牛黃參膠囊對(duì)免疫性肝損傷保護(hù)作用的效果,并探討其作用機(jī)制,為牛黃參膠囊抗免疫性肝損傷提供了科學(xué)依據(jù),并為牛黃參膠囊的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供依
2、據(jù)。
方法:
將60只昆明小鼠隨機(jī)分為正常組、BCG加LPS模型組、聯(lián)苯雙酯組、牛黃參膠囊高、中、低劑量組,每組10只。具體方法:按體重將60只小鼠編為1--60號(hào),用DPS7.55統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理:試驗(yàn)設(shè)計(jì)→完全隨機(jī)分組→實(shí)驗(yàn)樣本數(shù)60,分組組數(shù)6→確定,隨機(jī)分為6組。
實(shí)驗(yàn)室喂養(yǎng)一周,參考文獻(xiàn)方法造模,除正常對(duì)照組外,其余組第一天均尾靜脈注射BCG2.5mg/0.2ml.只(約5×107個(gè)活
3、菌)造模。正常對(duì)照組、BCG加LPS模型組,自來水0.5ml/只,ig10天;聯(lián)苯雙酯組劑量12mg/kg,ig10天。牛黃參膠囊高、中、低劑量組分別給予牛黃參膠囊內(nèi)容物水溶液以3400mg/kg、1700mg/kg、850mg/kg灌胃10天。除正常對(duì)照組外,各組動(dòng)物均于末次給藥后,尾靜脈注射LPS7.5μ g/0.2ml.只。具體方法:先將小鼠固定于小鼠固定器內(nèi),讓尾部全部露到固定器外,用75%乙醇擦拭尾部,使其充血。選擇一根最為充
4、盈的血管,用左手捏住尾巴的末端,右手持裝有四號(hào)針頭的注射器,以30°角進(jìn)行靜脈穿刺推注藥液無阻力感,且可見沿靜脈血管出現(xiàn)一條白線,則表明針頭確實(shí)在血管內(nèi),即可繼續(xù)推完藥液。注射完畢后,拔出針頭,輕按注射部位止血。注射后禁食不禁水,10小時(shí)后,進(jìn)行模型處理。小鼠用0.03g/10g水合氯醛麻醉后,眼眶取血1.0ml,以無菌試管采集,離心血清,上全自動(dòng)血生化儀,檢測ALT、AST水平。采血前稱小鼠體重,采血后斷頭處死小鼠,小鼠處死后取肝組織
5、,用20%甲醛固定,常規(guī)石蠟包埋切片,行HE染色,光鏡觀察組織病理,參照免疫性肝損傷實(shí)驗(yàn)研究相關(guān)文獻(xiàn)和肝組織形態(tài)學(xué)相關(guān)研究文獻(xiàn)資料,根據(jù)肝組織炎癥、壞死及出血程度,將肝組織病理改變分級(jí)。
切取左前葉肝組織0.5-1.0 g,冷生理鹽水沖洗,濾紙吸干,稱重,冰浴中制成10%肝勻漿,以4000轉(zhuǎn)/min,低溫離心15分鐘,取上清液。按步驟測定SOD活性,檢測丙二醛含量,其操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。TNF-α活性、IL-6活性
6、檢測采用ELISA法,按試劑盒說明操作。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)表示,組內(nèi)比較:t檢驗(yàn);組間比較:方差分析。P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析。
結(jié)果:
(1)各治療組ALT、AST值較模型組明顯降低(P<0.05),說明牛黃參膠囊能有效防止免疫性肝損傷引起的肝功能減退。
(2)各治療組病理結(jié)構(gòu)明顯優(yōu)于模型組(P<0.05),證明牛黃參膠囊能有效防止BCG
7、加LPS對(duì)小鼠肝臟組織結(jié)構(gòu)的免疫性損傷。
(3)各治療組肝組織勻漿SOD活性明顯高于模型組,MDA含量明顯低于模型組,差異有顯著性意義(P<0.05),說明牛黃參膠囊具有抗氧化、清除自由基的作用。
(4)各治療組TNF-α、IL-6的含量明顯低于模型組,差異有顯著性意義(P<0.05),說明牛黃參膠囊抗肝損傷的作用可能與其抑制細(xì)胞毒因子TNF-α、IL-6的釋放有關(guān)。
(5)中劑量組牛黃參膠囊的
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