原發(fā)性高血壓病eNOS基因G894T變異與超重及腰臀比異常交互作用研究.pdf

1、目的：探討eNOS基因G894T變異和AGT基因M235T變異與超重及腰臀比異常之間的交互作用對(duì)原發(fā)性高血壓的影響。 方法：以青島市區(qū)四個(gè)社區(qū)人群健康查體中篩檢出的、未經(jīng)藥物系統(tǒng)治療的235名原發(fā)性高血壓患者及240名正常血壓者為調(diào)查對(duì)象；用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFIP)方法檢測eNOS基因G894T多態(tài)性及AGT基因M235T多態(tài)性；用相加模型分別分析基因多態(tài)性變異與超重及腰臀比異常之間的交互作用。

2、 結(jié)果：高血壓組eNOS基因T等位基因頻率(18.94％)及AGT基因T等位基因頻率(46.81％)高于對(duì)照組(12.71％，37.71％)，(X2=6.927，8.677，P

3、素后，eNOS基因G894T基因變異與腰臀比異常間存在正交互作用，其協(xié)同效應(yīng)指數(shù)(S)為1.542，歸因交互效應(yīng)[I(AB)]為0.909，歸因交互效應(yīng)百分比(AP％)為25.34％，純因子間歸因交互效應(yīng)百分比(AP+％)為35.14％； AGT基因T等位基因與腰臀比異常亦有正交互作用，調(diào)整上述混雜因素后其以上指數(shù)分別為1.930、1.560、36.82％、48.19％; AGT基因T等位基因與超重亦有正交互作用，調(diào)整混雜后其以上指數(shù)分

4、別為2.241、0.598、28.75％、55.37％。此外，eNOS基因T等位基因與AGT基因T等位基因亦有正交互作用，調(diào)整混雜后其以上指數(shù)分別為1.600、1.520、30.07％、37.48％。 結(jié)論：eNOS基因T等位基因、AGT基因T等位基因、超重與腰臀比異常是原發(fā)性高血壓發(fā)生的危險(xiǎn)因素；eNOS基因T等位基因、AGT基因T等位基因與腰臀比異常之間的交互作用在該研究人群高血壓患病中具有重要意義。在攜帶eNOS基因T等位