楊樹轉β-1,3-葡聚糖酶(BG2)及反義磷脂酶D-,γ-(PLD-,γ-)基因的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究以G1為實驗材料,以其葉片為外植體進行再生培養(yǎng),系統(tǒng)地研究了激素濃度、葉片生理狀態(tài)、光照條件等諸多因素對葉片再生的影響,建立了黑楊葉片培養(yǎng)誘導不定芽的高頻再生體系.在此基礎上,分別用攜帶BG2基因和反義磷脂酶D<,γ>基因(PLD<,γ>)的根癌農桿菌介導轉化葉片,通過對轉化方法和條件的探索,建立了黑楊G1的遺傳轉化體系.研究結果表明,不同激素濃度配比和pH值對芽再生有重要影響,最終以在MS基本培養(yǎng)基中附加0.5mg/L 6-BA

2、,0.1mg/L NAA的分化培養(yǎng)基可以高頻誘導不定芽的產生.在葉片遠軸面上劃三刀,造成傷口,以該面接觸培養(yǎng)基,接種在上述分化培養(yǎng)基上.經15天光培養(yǎng)后可以看到不定芽開始形成,出現(xiàn)的高峰期在接種后的20-30天.通常不定芽成簇狀密集生長,散布在葉片的各個部位,但以切口部位較多,芽分化率高達98％以上.在出現(xiàn)不定芽的部位基本無愈傷組織,或只有很少愈傷形成.待小芽長至1-2cm,將其從葉片上切下,轉到壯苗培養(yǎng)基(MS+0.8mg/L KT+

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