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文檔簡介
1、目的:探討 PHF2在乳腺癌細胞和乳腺癌組織中的表達情況及PHF2表達與乳腺癌臨床病理特征、預后及生物學功能的關(guān)系。
方法:采用qPCR法檢測乳腺癌及正常乳腺上皮細胞株HBL100,乳腺癌及配對癌旁組織中PHF2 mRNA的表達水平;Western blot法檢測乳腺癌細胞株中PHF2蛋白的表達;免疫組化檢測乳腺癌和癌旁組織中PHF2蛋白的表達,分析PHF2表達與乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系及預后的關(guān)系。通過腺病毒系統(tǒng)上調(diào) PHF
2、2在 MDA-MB-231和 MCF-7中的表達后,采用CCK8、平板克隆形成、流式細胞周期測定、細胞劃痕、Transwell方法檢測 PHF2上調(diào)對乳腺癌增殖、細胞周期、遷移、侵襲能力的影響;進一步,通過對裸鼠進行皮下成瘤,定期瘤內(nèi)注射腺病毒,檢測PHF2對乳腺癌增殖的影響。
結(jié)果:與正常人乳腺上皮細胞HBL100比較,PHF2 mRNA和蛋白水平在乳腺癌細胞株中((BT549, MDA-MB-231, MDA-MB-468
3、, MCF-7, SK-BR-3, T47D))表達下調(diào)(P<0.01);與癌旁組織比較,PHF2 mRNA在90%(27/30)的乳腺癌組織中表達下調(diào)(P<0.05);在70%(35/50)的乳腺癌組織中PHF2蛋白表達下調(diào)(P<0.05);不僅如此,PHF2表達下調(diào)與乳腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER陰性及不良預后密切相關(guān)(P<0.05)。與對照組比較,上調(diào)PHF2可以抑制乳腺癌細胞MDA-MB231和 MCF-7的增殖、遷移、侵襲能力(
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