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文檔簡介
1、硫氧還蛋白 (Thioredoxin,Trx)是一類分布廣泛的小分子多功能蛋白,它們在進(jìn)化上相當(dāng)保守,都具有一個相同的有氧化還原活性的Cys-Gly-Pro-Cys的氨基酸序列。哺乳動物的Trx家族包括Trx-1和Trx-2。它們在其保守的活化區(qū)域內(nèi)含有具備氧化還原活性的二硫巰基和二硫醇,因此硫氧還蛋白在細(xì)胞內(nèi)行使著各種不同的功能。硫氧還蛋白系統(tǒng)是由硫氧還蛋白、硫氧還蛋白還原酶、NADPH 三部分組成的。硫氧還蛋白系統(tǒng)可催化還原氫過氧化
2、物、有機(jī)過氧化物以及一些被氧化的蛋白,是一個在自然界中普遍存在的系統(tǒng)。癌組織中Trx-1的過量表達(dá)會促進(jìn)細(xì)胞的增殖和抑制細(xì)胞的凋亡,其機(jī)制是為DNA的合成提供平衡的氧化還原環(huán)境和活化轉(zhuǎn)錄因子等。關(guān)于它抑制細(xì)胞凋亡的機(jī)制仍在不斷的研究中。由于Trx-1 對腫瘤細(xì)胞的促進(jìn)生長和抑制凋亡作用,它正成為治療癌癥和阻止癌癥發(fā)生的分子靶點(diǎn)。
某些癌癥病人的血清中Trx-1的濃度是較高的,但乳腺癌病人的血清和正常人的血清中的Trx-1
3、含量并不清楚。Trx-1 對細(xì)胞周期的作用也未見報道。Trx-1 對細(xì)胞凋亡中的作用有一不致的報道。為此我們進(jìn)行了以下的研究:
1)利用RT-PCR 技術(shù)從MCF-7 細(xì)胞中擴(kuò)增獲得了Trx-1基因,構(gòu)建了該基因的原核表達(dá)載體pET32a-Trx,在E.coli 中獲得了高效表達(dá)的融合蛋白,并利用親和層析的方法成功地對其進(jìn)行了純化,純化的蛋白大小與預(yù)期一致。
2)利用純化的Trx-1蛋白對新西蘭大白兔進(jìn)行免疫
4、,制備出相應(yīng)的多克隆抗體,經(jīng)間接ELISA 法檢測其效價為1:10000,并對Trx-1 具有特異性,可以用于ELISA或western blot 實(shí)驗(yàn)。
3)利用間接ELISA 法對正常人和乳腺癌病人的血清中的Trx-1的濃度進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)乳腺癌病人的外周血中Trx-1的含量低于正常人。
4)構(gòu)建了真核表達(dá)載體pcDNA-Trx,并將其轉(zhuǎn)染到乳腺癌細(xì)胞系MCF-7 中。
5)研究了Trx-1
5、對細(xì)胞周期的影響。用維生素C 刺激乳腺癌細(xì)胞MCF-7,或者用pcDNA-Trx 轉(zhuǎn)染MCF-7 使細(xì)胞中的Trx-1 表達(dá)升高,另外在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入不同濃度的Trx-1,再用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞中進(jìn)入S 期細(xì)胞的比例。結(jié)果發(fā)現(xiàn)維生素C的刺激使細(xì)胞體內(nèi)Trx-1 表達(dá)上升,更多的細(xì)胞進(jìn)入到S 期。轉(zhuǎn)染pcDNA-Trx的細(xì)胞Trx-1的表達(dá)上升,進(jìn)入S 期的細(xì)胞比例明顯增加。將Trx-1蛋白加入到培養(yǎng)基中后,進(jìn)入S 期的細(xì)胞比例明顯地隨
6、Trx-1的濃度的提高而升高。這些結(jié)果都說明無論在細(xì)胞體外還是體內(nèi),Trx-1 水平的上升均會促使細(xì)胞進(jìn)入S 期。
6)細(xì)胞中的總Trx-1 水平升高而核內(nèi)Trx-1 水平無變化時,不能影響MCF-7 細(xì)胞對順鉑的敏感性。但核內(nèi)Trx-1 水平增加而總TRx-1 水平不變時MCF-7 明顯的表現(xiàn)出對順鉑的抗性增加了。MCF-7 抗性株中的核內(nèi)Trx-1 水平高于敏感株,而且MCF-7細(xì)胞用順鉑處理時,順鉑敏感細(xì)胞株中核內(nèi)T
7、rx-1 會下降,而順鉑抗性株中核內(nèi)Trx-1的水平?jīng)]有明顯的變化。同時研究發(fā)現(xiàn),抗癌基因p53的mRNA 水平明顯和核內(nèi)Trx-1 水正相關(guān)。這些結(jié)果說明,核內(nèi)Trx-1是MCF-7 抵抗順鉑誘導(dǎo)的凋亡中所必需的,而可能的機(jī)制是核內(nèi)Trx-1 促使抗癌基因p53的表達(dá)。
從以上的實(shí)驗(yàn)可以得出如下結(jié)論:乳腺癌病人的血清中Trx-1的濃度和正常人相比略有下降但并不明顯;Trx-1 無論在MCF-7 細(xì)胞的體外還是體內(nèi)均可以細(xì)
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