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文檔簡介
1、目的:通過觀察阿托伐他汀對冠心病患者血漿白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)和白細(xì)胞介素-18(IL-18)分泌的影響及對外周血單個核細(xì)胞(PBMCs)內(nèi)NOD樣受體蛋白1(NLRP1)炎性體的調(diào)控,探討阿托伐他汀的抗炎機制。
方法:所有對象來自2015年7月-2016年1月期間于南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院心內(nèi)科初次就診患者,根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷標(biāo)準(zhǔn)選取冠心病(CHD)患者104例,其中穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組49例,急性冠脈綜
2、合征(ACS)組55例,再將ACS組隨機分為常規(guī)治療組與強化治療組,予口服阿托伐他汀鈣片(SAP組及ACS常規(guī)治療組20 mg/d,ACS強化治療組40mg/d),其余臨床治療不干預(yù)。對照組為同期我院健康管理中心隨機抽取20名志愿者。收集患者性別、年齡、吸煙史、體重指數(shù)、冠心病家族史、血壓及血脂。分別于入院時及住院治療7天后(限冠心病患者)收集外周血,提取血漿及外周血單個核細(xì)胞( PBMCs)。采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血漿I
3、L-18、IL-1β及高敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP),實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)檢測PBMCs內(nèi)固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1(SREBP-1)、NLRP1及半胱天冬酶-1(Caspase-1) mRNA表達(dá),蛋白質(zhì)印記法(Western Blot)檢測PBMCs內(nèi)SREBP-1、NLRP1及Caspase-1蛋白表達(dá)。
結(jié)果:冠心病組吸煙史、收縮壓、舒張壓、低密度脂蛋白、甘油三酯及總膽固醇與對照組相比有統(tǒng)計學(xué)差異
4、;冠心病組患者血漿IL-18、IL-1β和hs-CRP及PBMCs內(nèi)SREBP-1、NLRP1及Caspase-1表達(dá)較正常對照組均升高,冠心病組中ACS組較SAP組升高;血漿IL-18及IL-1β濃度與PBMCs內(nèi)SREBP-1及NLRP1表達(dá)呈正相關(guān);阿托伐他汀能抑制冠心病患者血漿IL-18、IL-1β和hs-CRP及PBMCs內(nèi)SREBP-1、NLRP1及Caspase-1表達(dá)。
結(jié)論:1. PBMCs內(nèi)SREBP-1及
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