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文檔簡介
1、研究背景:
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染呈世界性流行,是威脅全球人類健康的重要傳染病之一。乙肝病毒表面抗原(Hepatitis B surface antigen,HBsAg)是診斷慢乙肝的標準,乙肝病毒表面抗原在血清學中的滴度的改變可做為預測干擾素或核苷類藥物治療療效。既往研究顯示:肝臟組織中的乙肝表面抗原與肝臟的纖維化無明顯的相關性,然而與乙肝核心抗原可見明顯的相關性,但是關于肝臟中乙肝表
2、面抗原與血清中乙肝表面抗原的相關的研究較少,本文旨在研究分析在慢性乙型病毒性肝炎的不同階段乙肝表面抗原及核心抗原在肝組織中的表達及其在血清中可能存在的相關性,進一步認識乙肝表面抗原在慢乙肝的不同階段的合成和分泌的相關機制和慢性乙型肝炎肝組織內HBcAg的表達及臨床研究.
方法:
研究2014年2月-2015年2月在我院住院部接受肝臟穿刺術的302例慢性乙型肝炎患者,所有患者在肝穿前未接受任何抗病毒治療或免疫調節(jié)治療。
3、患者轉氨酶,乙肝五項定量,HBV DNA和肝纖維化無創(chuàng)診斷等均在肝穿刺當日內檢測,目的在于最大程度上與肝穿刺同步。同時采用免疫組化SP法檢測HBsAg和HBcAg的表達,隨機觀察5個高倍視野,隨機選取每個高倍視野中100個肝細胞同時計數(shù)在這100個肝細胞中HBsAg(+)的肝細胞的個數(shù),分析HBsAg及HBcAg表達與肝纖維化程度及血清中相關乙肝標志物的相關性。
結果:
(1)HBsAg在肝臟中的表達與血清中HBsA
4、g的滴度的相關性在HBeAg陰性組中明顯高于HBeAg陽性組(P=0.002). HBsAg在肝臟中的表達與肝臟的纖維化及炎癥程度均無明顯的相關性(所有的P>0.05)。然而,肝臟的纖維化及炎癥程度與血清中的DNA表現(xiàn)出明顯的相關性(兩組P>0.05)
(2)把慢乙肝患者根據(jù)HBeAg分組來尋找肝臟中HBsAg的表達與血清中HBsAg的相關性(HBeAg陽性組中r=0.051,P=0.557;HBeAg陰性組中r=0.377,
5、 P<0.001;)不論HBeAg陰性組或者陽性組,血清中DNA的滴度與肝臟中HBsAg的表達均無明顯的相關性(P>0.05;),但在HBeAg陽性組中血清中HBV-DNA與血清中的HBsAg有明顯的正相關r=0.569,P<0.001),在HBeAg陰性組中血清中HBV-DNA與血清中的HBsAg無明顯的相關性(r=0.110, P=0.157)
(3)我們對數(shù)據(jù)進行了更進一步分析,我們把慢乙肝患者分為4期來探尋肝臟中HBs
6、Ag的表達與血清中HBsAg的相關性(免疫耐受期:r=?0.184,P=0.238;immune clearance免疫清除期:r=0.068,P=0.722;免疫控制期:r=0.496,P=0.012;和免疫逃逸期:r=0.575,P=0.002)
(4)在S2-3組中,肝組織HBcAg的表達與血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg水平及肝纖維化指標均呈現(xiàn)明顯的相關性(p<0.05),在S1組中均無顯著相關(p>0.05
7、)
結論:
我們數(shù)據(jù)結果顯示在免疫耐受期,免疫清除期,低復制期和再活躍期中肝臟中HBsAg的表達與血清中HBsAg的正相關性逐漸升高(r=?0.184,0.068,0.492,and0.575;and P=0,238,0,722,0.012, and0.002),這些結果可能提示在慢性乙型病毒性肝炎的不同階段乙肝表面抗原的合成和分泌可能存在不同的機制,HBcAg在肝細胞中的表達與機體血清中HBV DNA、HBsAg、
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