失血性休克后腸系膜淋巴液對中性粒細(xì)胞活化作用.pdf

1、(一)結(jié)扎腸系膜淋巴管對中性粒細(xì)胞活化的作用將36只健康成年雄性SD鼠隨機(jī)分為6組:先結(jié)扎淋巴管的休克組/假休克組、不結(jié)扎淋巴管的休克組/假休克組,以及復(fù)蘇前結(jié)扎淋巴管的休克組/假休克組,每組6只.先結(jié)扎淋巴管的休克組:先將腸系膜淋巴管結(jié)扎后放血休克.復(fù)蘇前結(jié)扎淋巴管的休克組:先放血休克后結(jié)扎腸系膜淋巴管.不結(jié)扎淋巴管的休克組:不結(jié)扎淋巴管放血休克.對應(yīng)的假休克組不放血但做相應(yīng)的淋巴管處理,均用3倍于失血量乳酸林格氏液復(fù)蘇兩個(gè)小時(shí).于放

2、血前、休克末、復(fù)蘇第1小時(shí)末及第2小時(shí)末從股動脈抽全血流式測定中性粒細(xì)胞CDllb和CDl8的表達(dá). (二)休克后腸系膜淋巴液直接對鼠中性粒細(xì)胞的活化作用18只健康成年雄性SD鼠隨機(jī)分為3組:不復(fù)蘇的假休克組、乳酸林格氏液復(fù)蘇的休克組/假休克組,每組6只.不復(fù)蘇的假休克組:行麻醉、股動脈、頸內(nèi)靜脈置管及剖腹引流腸系膜淋巴但不放血、不復(fù)蘇.休克組:行麻醉、股動脈、頸內(nèi)靜脈置管及剖腹引流腸系膜淋巴再放血休克,對應(yīng)的假休克組收集淋巴液

3、但不放血,均用3倍于失血量乳酸林格氏液復(fù)蘇兩個(gè)小時(shí).收集放血前1小時(shí)、復(fù)蘇1小時(shí)的淋巴液.用不同時(shí)段收集到的淋巴液作用于未作過任何處理的鼠全血,用流式細(xì)胞儀檢測中性粒細(xì)胞CD11b、CD18的表達(dá)及過氧化物的形成(呼吸爆發(fā)試驗(yàn)). 結(jié)果在各個(gè)假休克組中無論淋巴管結(jié)扎與否中性粒細(xì)胞CD11b及CD18表達(dá)沒有顯著性差異(P>0.05),說明結(jié)扎淋巴管本身不會引起中性粒細(xì)胞CD11b及CD18表達(dá)的變化.與不結(jié)扎淋巴管的休克組比較,

4、先結(jié)扎淋巴管的休克組在休克末和復(fù)蘇期的中性粒細(xì)胞CD11b及CD18表達(dá)顯著降低(P<0.05);說明休克前結(jié)扎淋巴管可以阻止休克及復(fù)蘇后中性粒細(xì)胞CD11b及CD18表達(dá)的增高.與不結(jié)扎淋巴管的休克組比較,復(fù)蘇前結(jié)扎淋巴管的休克組在復(fù)蘇期中性粒細(xì)胞CD11b及CD18表達(dá)也有顯著降低(P<0.05),說明復(fù)蘇前結(jié)扎淋巴管可以降低復(fù)蘇后的中性粒細(xì)胞CD11b及CD18表達(dá)的增高. 與休克前淋巴液及各假休克淋巴液比休克后淋巴液作用