化肝通絡(luò)方對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化小鼠模型的藥效學(xué)研究.pdf

1、目的:研究探討化肝通絡(luò)方對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)的藥效，為治療原發(fā)性膽汁性肝硬化提供新思路。
　　方法:6-8周齡雌性C57BL/6小鼠40只，腹腔注射聚肌胞甘酸鈉(poly I:C)，每周2次，建立原發(fā)性膽汁性肝硬化動(dòng)物模型，造模同時(shí)分別給以化肝通絡(luò)方（高劑量14.72g/ml、低劑量3.68g/ml）顆粒劑濃縮液及容積灌胃干預(yù)治療。分組給藥20周后，采集小鼠血清、肝臟，檢測(cè)肝臟生化指標(biāo)、肝臟病理、血清AMA/M2，分析比

2、較各組差異。70只6-8周齡雌性C57BL/6小鼠，用相同方法構(gòu)建PBC小鼠模型后，隨機(jī)分為7組，分別給以蒸餾水、優(yōu)思弗（熊去氧膽酸91.67mg/kg/d）、中藥組（化肝通絡(luò)方中劑量7.36g/ml、化肝通絡(luò)方低劑量3.68g/ml）、中西醫(yī)結(jié)合組（中藥聯(lián)合熊去氧膽酸）等藥物治療持續(xù)8周，采集小鼠血清、肝臟，檢測(cè)生化、病理、血清AMA/M2、α-Ⅰ膠原，分析比較各組差異。
　　結(jié)果:(1)化肝通絡(luò)方高、中劑量組能夠明顯降低PBC

3、小鼠ALT、AST水平(P＜0.05)，改善肝臟病理匯管區(qū)病變(P＜0.05)，減輕小鼠血清中AMA/M2高滴度表達(dá);(2)優(yōu)思弗組、化肝通絡(luò)方組（中低劑量）能夠明顯降低PBC小鼠ALT、AST水平(P＜0.05)，改善肝臟病理匯管區(qū)病變(P＜0.05)，降低α-Ⅰ膠原在肝組織中的含量(P＜0.05)，減輕小鼠血清中AMA/M2高滴度表達(dá);(3)優(yōu)思弗組與中藥組治療效果差異不顯著;(4)聯(lián)合給藥組也顯示出較好的治療效果，但各項(xiàng)指標(biāo)改善程