甜瓜CmMAPK、CmBADH、CmP5CS基因的克隆、表達分析及遺傳轉化.pdf

1、甜瓜（Cucumis melo L.）是世界上重要的園藝作物之一，土壤次生鹽漬化、急劇變化的氣候環(huán)境等成為其栽培種植的障礙之一。研究甜瓜脅迫響應的相關基因并進行克隆和表達分析，對揭示甜瓜的耐脅迫機制和改良具有重要的意義。本研究從甜瓜自交系TS-2中克隆到脯氨酸合成過程中關鍵限速酶基因CmP5CS、甜菜堿合成過程關鍵限速酶基因CmBADH和逆境脅迫信號轉導途徑MAPK級聯(lián)系統(tǒng)途徑中MAP激酶基因CmMAPK的全長cDNA序列，并對該基因進

2、行了表達特性分析和遺傳轉化研究。
　　 主要研究結果如下:
　　 (1)根據GenBank中登記的其他植物氨基酸的保守序列設計兼并引物通過RT-PCR和RACE技術從甜瓜TS-2克隆到了MAPK、BADH、P5CS基因，MAPK基因全長1391bp，編碼371個氨基酸，GenBank登記號:JF820842;BADH基因全長1856bp，編碼504個氨基酸，GenBank登記號:JN091961;P5cs基因全長2761

3、bp，編碼718個氨基酸，GenBank登記號:JN590050。
　　 (2)利用qPCR進行了CmMAPK、CmBADH、 CmP5CS基因的表達分析，結果表明:鹽、干旱、高溫、低溫均可誘導CmBADH、 CmP5CS基因的表達，呈現先上升后下降的趨勢;鹽、干旱、低溫均可誘導CmMAPK基因的表達，呈現先上升后下降的趨勢，而高溫不誘導其表達;ABA均誘導CmBADH、 CmP5CS基因的表達，呈現上升的趨勢。