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文檔簡介
1、本課題基于文獻報導和實驗室的前期實驗結果均顯示花生培養(yǎng)基能顯著增加粘質沙雷氏桿菌產靈菌紅素的產量,以1%蛋白胨,3%吐溫-80,0.2%KCl作為基礎培養(yǎng)基,通過在該培養(yǎng)基中添加不同的單因子進行實驗,以細菌數(shù)和PG產量為檢測指標,目的在于從花生成分中找出某一種單體物質是顯著提高PG產量的關鍵因子,并對能影響粘質沙雷氏桿菌產PG的其它因子(如葡萄糖、氨基酸、無機鹽、培養(yǎng)條件)的作用進行研究,再探索它們的調控機制。實驗結果如下:
2、 1)花生成分中關鍵因子的探尋及調控機制花生油能促進細菌的生長和PG的合成;而花生油中的游離脂肪酸均起下調作用;三油酸甘油酯是花生培養(yǎng)基中增加PG產量的關鍵調控因子;其作用①作為優(yōu)質碳源促使粘質沙雷氏桿菌的大量生長和PG產量的提高。②作為表面活性劑改變細菌細胞膜的通透性,促使PG從胞內釋放到胞外。
2)葡萄糖的作用0.4%葡萄糖能作為碳源促進粘質沙雷氏桿菌的生長和PG產量的提高,與不添加葡萄糖組相比能縮短初始產PG的發(fā)酵
3、周期約12h,添加濃度超過2%時PG的合成完全受到抑制,存在葡萄糖效應。
3)金屬離子的作用①0.1%NaCl對細菌數(shù)和PG的產量起到顯著的抑制作用;0.2%KCl能為細菌提供適宜的滲透壓促進細菌的生長和PG的合成。②0.1%MgCl2作為PG合成過程中酶的激動劑起上調作用;0.05%CaCl2可完全抑制PG的合成。③Fe2+、Zn2+、Fe3+三種金屬離子的加入對菌數(shù)均無影響;0.1%Fe2+使PG的產量銳減;0.05%
4、Zn2+完全抑制PG的生成;0.005%Fe3+即使PG的產量下降,但PG的減少幅度與Fe3+濃度基本無關。
4)氨基酸的作用1%脯氨酸能作為PG生物合成途徑中其中一個吡咯環(huán)的前體物質來增加PG的產量;0.5%甘氨酸和0.05%絲氨酸下調作用顯著。
5)培養(yǎng)條件的作用避光培養(yǎng)有利于細菌的生長也避免了PG長時間光照發(fā)生分解來提高了PG產量;最佳pH6.0,最適裝液量為50ml(250ml);0.05%CaO2在
5、培養(yǎng)基中能為細菌持續(xù)供氧且溶于水后的水解產物Ca(OH)2能改善發(fā)酵液pH值,有利于細菌的生長和PG產量的提高。
通過本次實驗,不僅從花生中找出三油酸甘油酯這種單體是花生培養(yǎng)基促使粘質沙雷氏桿菌大量增產PG的主要因子,并得出其調控機制①作為優(yōu)質碳源促使細菌大量生長和PG產量的提高②作為表面活性劑改變細菌細胞膜的通透性,促使PG從胞內釋放到胞外。結合其它調控因子的影響進行分析,最終得出碳源、表面活性劑和培養(yǎng)基中的溶氧對粘質沙
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