布拉氏酵母菌對(duì)肝硬化模型大鼠的影響.pdf

1、目的:
　　 肝硬化是臨床常見的慢性進(jìn)行性肝病，由一種或多種病因長(zhǎng)期或反復(fù)作用形成的彌漫性肝損害。肝臟功能受損，可通過腸一肝軸改變膽汁的分泌、減少腸道的血供和蠕動(dòng)等因素，導(dǎo)致腸道黏膜的破壞和腸道菌群失衡[1'2]，改變的腸道菌群進(jìn)一步促使嚴(yán)重肝損傷后并發(fā)癥的發(fā)生，如由細(xì)菌易位和內(nèi)毒素易位引發(fā)的繼發(fā)性細(xì)菌感染和敗血癥，是導(dǎo)致患者死亡的主要原因之一。肝病患者存在腸道微生態(tài)失衡，其程度與肝病的嚴(yán)重性相關(guān)[3]。因此，本研究通過對(duì)四氯化

2、碳誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠給予布拉酵母菌灌胃，觀察和研究其體重變化、肝損傷程度、血漿內(nèi)毒素和腸道微生態(tài)變化，為布拉氏酵母菌預(yù)防和治療肝硬化提供理論依據(jù)。
　　 方法:
　　 以正常Wistar大鼠為同系對(duì)照，將50只Wistar大鼠分為正常組（Z組），模型組（M組），益生菌預(yù)防組（W組）和治療組（Y組）。M組，Y組，W組以0.5ml/100g劑量皮下多點(diǎn)注射50％四氯化碳的色拉油溶液，每周注射2次，同時(shí)以10％乙醇溶液為其唯一

3、飲用水源;體重降低大于或等于10g以上時(shí)，暫停給藥，并改用自來水為飲用水源，直到稱量體重恢復(fù)到下降少于10g后繼續(xù)上述方案，制模周期為14周[4]。W組每日灌胃1次，每次灌胃0.5×108CFU/ML布拉氏酵母菌制劑，一直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束。在制模結(jié)束后，Y組也要每日灌胃1次，每次灌胃0.5×108CFU/ML布拉氏酵母菌制劑。時(shí)間4周。正常組和模型組大鼠給予同等的生理鹽水灌胃。實(shí)驗(yàn)過程中觀察正常組、模型組和預(yù)防組大鼠的毛色，精神狀態(tài)等生活習(xí)性

4、。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后檢查血清中ALT、AST、ALB、MDA等肝功能指標(biāo)，檢測(cè)血漿中內(nèi)毒素含量，用變性梯度凝膠電泳法檢測(cè)大鼠腸道菌群情況。
　　 結(jié)果:
　　 給予四氯化碳誘導(dǎo)的肝硬化模型大鼠灌胃布拉氏酵母菌4周，結(jié)果顯示:正常組(0.052±0.005)、預(yù)防組(0.058±0.028)和治療組(0.23±0.027)大鼠血漿中的內(nèi)毒素明顯低于模型組(0.31±0.039)(p＜0.05)。預(yù)防組和正常組大鼠血漿內(nèi)毒素含量有區(qū)