極限強(qiáng)度訓(xùn)練對大鼠肝臟TLR4和相關(guān)因子的影響.pdf

1、目的：通過測定強(qiáng)度訓(xùn)練和極限強(qiáng)度訓(xùn)練之后，大鼠肝臟TLR4及相關(guān)因子的變化，以期對強(qiáng)度訓(xùn)練引起大鼠肝臟損傷的分子生物學(xué)機(jī)制有進(jìn)一步的了解。
　　方法：經(jīng)過兩周適應(yīng)性訓(xùn)練之后，大鼠隨機(jī)分為三組：安靜對照組（C，N=10），強(qiáng)度訓(xùn)練組（I，N=15），極限強(qiáng)度組（MI，N=15）。I組以35m/min跑步，每3分鐘速度增加2m/min，當(dāng)達(dá)到某一強(qiáng)度有大鼠明顯跟不上跑臺(tái)速度并滑落跑臺(tái)達(dá)3次，聲光電刺激及驅(qū)趕無效時(shí)，將該速度的上一速度定

2、為最大強(qiáng)度，并在該強(qiáng)度下跑3min，此為一組訓(xùn)練，共進(jìn)行3組，組間間隔時(shí)間與運(yùn)動(dòng)時(shí)間比例為1︰1.5。MI組大鼠與I組大鼠不同的是，當(dāng)增加到某一速度有大鼠明顯跟不上跑速并累計(jì)滑落跑臺(tái)3次時(shí)，暫停遞增速度并在該速度下將大鼠訓(xùn)練至力竭，其余同I組。11周后宰殺。測定大鼠單核細(xì)胞表面TLR4表達(dá)量，血清中IL-6， TNF-α含量，肝臟中TLR4mRNA表達(dá)量和P38，JNK蛋白表達(dá)量的變化。
　　結(jié)果：大鼠單核細(xì)胞表面TLR4表達(dá)量：

3、各組之間沒有顯著性差異（p＞0.05）；大鼠肝臟TLR4mRNA表達(dá)量：與C組相比，I組有顯著性降低（p＜0.05），MI組有非常顯著性降低（p＜0.01）。大鼠肝臟p-P38蛋白表達(dá)量：與C組相比，I組有非常顯著性增加（p＜0.01），MI組有顯著性增加（p＜0.05）。大鼠肝臟 P38蛋白表達(dá)量：各組之間均無顯著性差異（p＞0.05）。大鼠肝臟 p-JNK蛋白表達(dá)量：與C組相比，I組有顯著性增加（p＜0.05）；MI組有非常顯著性增

4、加（p＜0.01）。大鼠肝臟T-JNK蛋白表達(dá)量：各組之間均無顯著性差異（p＞0.05）。大鼠血清IL-6含量：與C組相比，I組和MI組均有非常顯著性降低（p＜0.01）；MI組較I組亦有非常顯著性降低（p＜0.01）。血清TNF-α含量各組之間均無顯著性差異（p＞0.05）。
　　結(jié)論：強(qiáng)度訓(xùn)練尤其是極限強(qiáng)度訓(xùn)練可以引起肝臟中TLR4mRNA和單核細(xì)胞表面TLR4表達(dá)量以及血清中IL-6含量的下調(diào)，但對TNF-α含量影響不大。同