兩種酯化淀粉的制備及其藥物釋放研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩66頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文主要研究了以木薯淀粉為原料,采用水相法制備辛烯基琥珀酸淀粉酯和羥丙基乙?;p淀粉己二酸酯的工藝,并研究了它們的基本性質(zhì)及其在藥物釋放中的應(yīng)用。
   首先,研究了水相法制備辛烯基琥珀酸淀粉酯的工藝。通過單因素實驗研究了體系pH、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間和酸酐濃度五個方面研究辛烯基琥珀酸淀粉酯最佳制備工藝。其最佳條件為:淀粉乳濃度為35%、pH值為8.5、反應(yīng)溫度為35℃、反應(yīng)時間為3.5 h、酸酐加入量為4%。采用最佳工藝所制備

2、產(chǎn)品的取代度為0.02。
   其次,研究了水相法制備乙?;p淀粉己二酸酯的工藝。通過單因素實驗,研究了通過單因素試驗,研究了淀粉乳初始濃度、pH值、反應(yīng)時間、混合酸酐加入量對取代度的影響,采用正交試驗設(shè)計確定最佳制備工藝參數(shù)為:淀粉乳初始濃度為30%,pH值為8.0,反應(yīng)時間為1.5 h,混合酸酐加入量為4.5%。采用最佳工藝所得產(chǎn)品取代度為0.033。根據(jù)羥丙基淀粉和乙?;p淀粉己二酸酯的最優(yōu)工藝制備羥丙基乙酰化雙淀粉己二酸

3、酯。所得產(chǎn)品的羥丙基的取代度為0.1264,羧基的取代度為0.031。
   另外,比較了辛烯基琥珀酸淀粉酯和羥丙基乙?;p淀粉己二酸酯的性質(zhì)。重點考察了木薯變性淀粉的凝沉性、凍融穩(wěn)定性、透明度、溶解度。并通過現(xiàn)代分析手段對木薯變性淀粉的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。紅外圖譜顯示,淀粉經(jīng)變性以后,一些羥基被取代。差示量熱掃描表明,變性后的淀粉其糊化溫度發(fā)生了改變。
   最后考察了變性淀粉在藥物釋放方面的應(yīng)用。采用變性淀粉作為載體制備

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論