透明質(zhì)酸修飾的粘附性脂質(zhì)體的制備及其眼部藥動學(xué)研究.pdf

1、阿霉素(Doxorubicin，DOX)在臨床上常用于抗腫瘤，然而，它也可作為增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變（Proliferative vitreoretinopathy，PVR）的治療藥物。該疾病的成因是在視網(wǎng)膜或玻璃體后段形成纖維細胞瘤。玻璃體內(nèi)注射藥物是有效的治療方法，但是容易引起眼內(nèi)感染。由于滴眼液更方便、安全，我們考慮開發(fā)這個劑型來治療PVR。由于滴眼后，淚液的沖刷和系統(tǒng)吸收這兩大因素導(dǎo)致了藥物的流失，因此滴眼液的生物利用度往往少于

2、5％。
　　為了解決上述問題，許多眼部的藥物遞送新劑型應(yīng)運而生，如，膠體、聚合物膠束和納米載體等。脂質(zhì)體因其可緩控釋、增加膜穿透性、延長半衰期、降低毒副作用等優(yōu)勢，成為過去十年內(nèi)的研究熱點。
　　透明質(zhì)酸(Hyaluronic acid，HA)因其生物相容性、生物降解性和無毒等特點而受到關(guān)注，同時其也是體內(nèi)細胞外基質(zhì)的主要成分。同時，它也是具有較高親水性、粘附性和假塑性的天然無刺激物質(zhì)，這有助于提高其所修飾的載體在眼表的滯留

3、時間，從而提高藥物利用率。目前，尚未有文獻研究過透明質(zhì)酸修飾的脂質(zhì)體用于眼部治療的方法。
　　本文旨在研制出用于眼部治療的阿霉素脂質(zhì)體，并對其體內(nèi)外的性能進行考察研究。采用薄膜分散法制備脂質(zhì)體，再修飾透明質(zhì)酸使其具有粘附性。眼部藥動學(xué)實驗中，以未修飾脂質(zhì)體和游離阿霉素作為對照。在體外角膜穿透性實驗中，脂質(zhì)體組中的阿霉素比游離阿霉素更慢地進入角膜，證明了其具有緩釋性。在體試驗中，在白兔眼睛上滴藥后，脂質(zhì)體組的眼表滯留時間顯著高于游離