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文檔簡介
1、本論文以透明質酸(HA)為原材料,用己二酸二酰肼(ADH),將HA進行化學修飾,制備HA-ADH,以及對HA-ADH的結構和性能進行表征。為了評價HA-ADH在藥物載體上的應用潛能,分別用疏水性和親水性的藥物作為模擬藥物,制備了drug/HA-ADH薄膜和微球;在磷酸鹽緩沖溶液(Na<,2>HPO<,4>-KH<,2>PO<,4>,pH7.3)中,用紫外.可見分光光度(UV-Vis)法研究薄膜和微球的釋藥效能。具體工作如下: (
2、1)用溶劑揮發(fā)法制備HA-ADH薄膜。經(jīng)差示掃描量熱儀(DSC)分析得知,交聯(lián)后產(chǎn)物的微觀結構發(fā)生了明顯改變。該薄膜在緩沖溶液中發(fā)生溶脹,有較強的吸水能力,掃描電鏡(SEM)照片顯示溶脹薄膜呈現(xiàn)明顯的網(wǎng)狀結構。毛細管法測定HA和HA-ADH的特性粘度[η]分別為15.18(100mL/g)和20.21(100mL/g)。粘度法、咔唑法、失重法測試表明HA-ADH是一種可降解生物材料,并且降解速率比HA的降解速率要慢。改性后,HA-ADH
3、薄膜的溶解性能和降解速率顯著降低,這使得高聚物在磷酸鹽緩沖溶液(Na<,2>HPO<,4>-KH<,2>PO<,4>,pH7.3)中的存留時間增長. (2)在此基礎上,以慶大霉素(GS)為模擬藥物,用乳液(W/O)法制備了GS/HA-ADH微球。掃描電鏡照片顯示,微球的表面并不圓滑,內(nèi)部為疏松的網(wǎng)絡結構。在磷酸鹽緩沖溶液(Na<,2>HPO<,4>-KH<,2>PO<,4>,pH 7.3)中,用紫外-可見分光光度(UV-Vis)
4、法考察了微球的釋藥效能。 (3)另外,以親水性頭孢唑啉鈉(CEZ)和疏水性替硝唑(TDZ)為模擬藥物,考察了HA-ADH載藥薄膜的體外釋藥效能。紫外-可見分光光度(UV-Vis)法測試表明,CEZ/HA-ADH薄膜的釋藥速率較快,在30分鐘內(nèi)藥物累積釋放量達47.0%。TDZ/HA-ADH薄膜的釋藥速率較慢,在30分鐘內(nèi)藥物累積釋放量為9.8%,接著是緩慢持續(xù)釋藥,最終累積釋藥率達87.5%以上,剩余藥物將隨著膜材的降解逐漸釋放
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