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文檔簡介
1、為了提高透明質(zhì)酸(hyaluronie acid,HA)的口服生物利用度,更好的發(fā)揮其美容保健的功效,以蛋黃卵磷脂(phospholipid,PL)作為吸收促進(jìn)劑,制備了HA-PL復(fù)合物。在考察了制備方法、HA的相對分子質(zhì)量(M<,r>)、超聲破碎時(shí)間、反應(yīng)時(shí)間、HA與PL的配比(w/w)以及HA的濃度等影響因素后,確立了簡便易行的制備工藝。即首先利用薄膜分散超聲破碎法制備PL水分散液,然后與HA的水溶液混合,恒定溫度攪拌一定時(shí)間得到復(fù)
2、合物。其中HA的M<,r>為99.2×10<'4>,HA的濃度為6mg/mL,HA與PL的配比為1:3(w/w),冰浴超聲時(shí)間為10 min,37℃下保溫時(shí)間為6 h。 HA-PL復(fù)合物與HA在理化性質(zhì)上存在明顯的不同。(1)微觀形態(tài):通過透射電鏡和原子力顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)HA-PL復(fù)合物乳液中PL囊泡出現(xiàn)團(tuán)聚,聚集在HA的周圍,說明兩者因產(chǎn)生了一定的作用力而結(jié)合在一起。(2)熱化學(xué)性質(zhì):差示掃描量熱檢測結(jié)果顯示,復(fù)合物中PL
3、的相變吸熱峰和氧化分解的放熱峰均消失,而HA自身的性質(zhì)沒有明顯變化,說明HA對PL具有保護(hù)作用,使PL對溫度的敏感性降低。(3)紅外吸收:紅外光譜檢測結(jié)果表明,HA與PL形成了復(fù)合物,其相互作用產(chǎn)生在HA的羧基或酰胺基與PL的極性頭部基團(tuán)之間,屬于疏水作用和離子鍵作用。 在研究HA-PL復(fù)合物的口服吸收之前,我們研究了不同M<,r>和不同劑量的HA生理鹽水溶液在大鼠體內(nèi)的口服吸收情況,并研究了組成HA的兩種單糖的口服吸收
4、情況。結(jié)果表明,HA口服后的吸收效果與M<,r>和劑量相關(guān),HA的M<,r>接近100×10<'4>,劑量為20 mg/Kg體重時(shí)吸收效果較好。HA口服后可以以單糖和非單糖的形式吸收。單糖口服后在大鼠體內(nèi)可以合成HA,也證實(shí)了外源性HA口服后可先降解為單糖然后再合成為內(nèi)源性的HA。以HA的口服吸收結(jié)果為指導(dǎo),分別將HA-PL復(fù)合物以單劑量和多劑量的形式口服給予大鼠,研究了PL對HA的吸收促進(jìn)情況,為產(chǎn)品的開發(fā)提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 大
5、鼠單劑量口服同一制備方法不同配比(HA與PL的質(zhì)量比為1:0.2,l:1和1:3)的HA-PL復(fù)合物,以及同一配比(1:3)不同制備方法的復(fù)合物和混合物后,血清中HA的濃度均有不同程度的升高,可說明PL與HA形成復(fù)合物后可以促進(jìn)HA的口服吸收,提高HA的生物利用度。采用復(fù)Ⅱ法制備復(fù)合物,HA與PL的質(zhì)量比為1:3時(shí),HA與PL間的作用力較強(qiáng),PL的結(jié)合率較高,對HA的口服吸收促進(jìn)作用較強(qiáng),作用時(shí)間也較長。另外,HA也可作為載體增強(qiáng)PL的
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