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1、背景和目的:消化性潰瘍疾病是一種慢性消化系統(tǒng)疾病,發(fā)病率較高。研究表明,消化性潰瘍的發(fā)病主要是胃腸道黏膜的侵襲因素和保護(hù)因素失衡所致。幽門(mén)螺桿菌(H.pylori)感染是主要的侵襲因素。鉍劑因兼具抗H.pylori活性和黏膜保護(hù)活性,因而在消化性潰瘍的治療中獲得廣泛應(yīng)用。透明質(zhì)酸(HA)是一種由N-乙酰氨基葡糖和葡糖醛酸雙糖重復(fù)單位形成的糖胺聚糖,具有多種生物活性,如構(gòu)成多種基質(zhì)、保水及潤(rùn)滑、創(chuàng)傷愈合等。HA及其衍生物在醫(yī)藥領(lǐng)域獲得廣泛
2、應(yīng)用。HA的金屬配合物近年來(lái)也受到人們的重視。為獲得應(yīng)用于治療消化性潰瘍的新型鉍化合物,本課題制備了透明質(zhì)酸鉍配合物,對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并對(duì)其抗H.pylori活性和抗?jié)兓钚赃M(jìn)行了研究。 方法:以三種不同Mr(分別為1.24×106、6.75×105、2.40×105)的HA和硝酸鉍為原料,制備了三種透明質(zhì)酸鉍配合物(Bi3+-hyaluronate complex,BiHA),并采用元素分析、13C-NMR、FT-IR、C
3、D、DSC-TGA、XRD、XPS對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。采用瓊脂稀釋法檢測(cè)了BiHA對(duì)三種H.pylori國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)株的最小抑菌濃度(MIC),通過(guò)透射電鏡觀察了BiHA對(duì)且pylori超微結(jié)構(gòu)的作用,采用流式細(xì)胞術(shù)觀察了BiHA對(duì)H.pylori細(xì)胞周期的影響。采用醋酸致慢性胃潰瘍模型、酸化乙醇致急性胃黏膜損傷模型、阿司匹林致急性胃黏膜損傷模型檢測(cè)了BiHA的抗?jié)兓钚?。并?duì)其促潰瘍愈合的作用機(jī)制進(jìn)行了探討。 結(jié)果:精制后的BiH
4、A為白色無(wú)定形粉末,溶于水中形成高黏度的堿性膠體溶液。BiHA分子中,Bi3+與雙糖重復(fù)單位(C14H20O11N)的摩爾比約為0.8:1。HA中的-OH、-NH2和-COO-參與與Bi3+的配位。形成配合物后,糖胺聚糖鏈的構(gòu)象發(fā)生了變化,Bi3+高度分散于糖胺聚糖鏈上。BiHA的熱化學(xué)性質(zhì)與HA有明顯差別。XPS進(jìn)一步確證了Bi3+與HA形成配合物,配位原子為N原子、O原子。三種BiHA及枸櫞酸鉍鉀(BPC)對(duì)三種H.pylori標(biāo)準(zhǔn)
5、株的MIC均為5μg/ml,提示BiHA的體外抗菌活性與BPC相近。在BiHA的作用下,H. pylori的胞質(zhì)均勻度下降,出現(xiàn)凝結(jié)物,且有大量的球形體出現(xiàn),與BPC對(duì)H. pylori超微結(jié)構(gòu)的作用相似。BiHA和BPC均能夠使H. pylori的增殖阻滯于G1期,從而抑制H.pylori的增殖。三種BiHA中,以Mr為1.24×106、6.75×105的HA為原料制備的BiHA均能夠促進(jìn)慢性胃潰瘍的愈合,且能提高潰瘍愈合質(zhì)量,其作用
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