基于親水液相色譜-串聯(lián)質譜聯(lián)用技術的大鼠血漿中內源性糖類和5-羥色胺的定量方法學研究.pdf

1、隨著代謝組學的迅速發(fā)展，發(fā)現(xiàn)了越來越多的疾病標志物，對這些標志物以及代謝途徑上下游的代謝物進行深入研究有助于人們揭示疾病的發(fā)生及發(fā)展的機理、臨床診斷、藥理學研究等。然而，這些物質大多數為極性小分子，在實際分析研究中存在同分異構多、待測物含量低、雜質干擾多、無與之相對應的空白基質等一系列亟待解決的問題。目前親水色譜（hydrophilic interaction chromatography，HILIC）及其與液質（liquid chro

2、matography-tandem mass spectrometry，LC-MS/MS）聯(lián)用技術的發(fā)展，為這些極性化合物的分離、分析提供了新手段。在對生物樣品如血清、血漿和尿液的代謝輪廓研究時發(fā)現(xiàn)，內源性糖類物質通常作為差異物出現(xiàn)在不同疾病中；在神經傳遞過程中，5-羥色胺起著重要的作用，常有報道稱，5-羥色胺失調現(xiàn)象出現(xiàn)在各種單胺類神經遞質紊亂和精神疾病包括抑郁、焦慮、精神分裂癥的研究中。
　　本論文基于親水色譜的LC-MS/M

3、S體系對生物基質中的兩類極性小分子物質，內源性糖類和內源性5-羥色胺，進行研究，其內容包括：
　　1）系統(tǒng)考察色譜柱、流動相組成、柱溫對糖類物質的保留與分離行為的影響，簡單研究糖類物質在HILIC amide色譜柱上的保留機制；尋找合適的內源性替代基質；對蛋白沉淀溶劑體系進行優(yōu)化；按要求進行方法學驗證；最后對大鼠血漿樣品進行分析。結果表明：采用冷的甲醇/乙腈(v/v,50/50)沉淀，渦旋1 min，并于-20℃放置20 min后

4、再離心沉淀的前處理方式最佳；方法驗證中的標準曲線、精密度、基質效應、回收率和穩(wěn)定性的考察結果表明該方法符合內源性物質血漿樣品的分析要求。
　　2）系統(tǒng)考察色譜柱、流動相組成、柱溫對5-羥色胺的保留與分離行為的影響，簡單研究該物質在HILIC amide色譜柱上保留機制；尋找合適的內源性替代基質；對蛋白沉淀溶劑體系進行優(yōu)化；按要求進行方法學驗證；最后對大鼠血漿樣品進行分析。結果表明：采用冷的甲醇/乙腈(v/v,50/50)沉淀，渦旋

5、1 min，并于-20℃放置20 min后再離心沉淀的前處理方式最佳；方法驗證中的標準曲線、精密度、基質效應、回收率和穩(wěn)定性的考察結果表明該方法符合內源性物質血漿樣品的分析要求。
　　本研究針對16個碳水化合物及5-羥色胺分別建立的兩個親水色譜的UHPLC-MS/MS方法，具有簡單、快速、靈敏、準確等特點。特別是糖類物質的分析方法的建立彌補了目前對糖類物質分析研究的不足。另外，建立方法過程中對化合物在HILIC amide色譜柱上