抗真菌藥利拉萘酯的合成和結(jié)構(gòu)確證.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過抑制真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細(xì)胞膜的構(gòu)成成分麥角固醇的合成，從而發(fā)揮抗真菌活性。
　　本課題選用2-氯-6-甲胺基吡啶為原料，與甲醇發(fā)生親核取代反應(yīng)生成2-甲氧基-6-甲胺基吡啶;5，6，7，8-四氫-2-萘酚與硫光氣反應(yīng)生成2-(5，6，7，8-四氫萘氧基)氯化硫代甲酸酯，兩者縮合生成利拉萘酯。并通過元素分析、紅外吸收光譜、紫外吸收光譜、核磁共振質(zhì)譜、核

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