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文檔簡介
1、酒文化在我國有著悠久的歷史,因而相當多的中國人有飲酒的嗜好。然而,長期飲酒、飲酒過度引發(fā)的健康問題也愈來愈受到人們的關注。為了更好地在傳承文化與保護健康之間取得平衡,目前市場上已出現相關的解酒藥和解酒保健品,主要依據中醫(yī)學上的疏經活血、養(yǎng)肝護脾。而已有的研究表明,體內乙醛脫氫酶2(ALDH2)酶活性減弱才是飲酒者出現不適癥狀的關鍵。因此,上述的解酒方法僅為治標。如何利用基因工程的方法,大量體外發(fā)酵純化高酶活性的ALDH2,最終開發(fā)為解酒
2、酶制劑才是治本之道。
基于原核載體表達真核基因時,目的蛋白的表達量大,但宿主菌由于缺少相關蛋白質體內修飾加工機制,表達的目的蛋白一般不能正確折疊并喪失一些功能。
本論文圍繞pET32a-ALDH2重組菌發(fā)酵表達ALDH2的工藝改進、金屬離子對ALDH2酶活性的影響、人工胃液/胰液對ALDH2的降解作用、防腐劑對ALDH2酶活性的維持、酶液貯存條件等進行了研究,旨在開發(fā)一款最適的、高效的用于解酒功能的乙醛脫氫酶2(AL
3、DH2)商品化劑型。
首先,通過拓展ALDH2包涵體在透析復性時的處理工藝,發(fā)現低濃度磷酸鹽緩沖液較正常濃度的磷酸鹽緩沖液可以顯著提高ALDH2酶液的酶活性。同時,酶液經真空冷凍干燥處理后,酶活性喪失比較明顯。因而,ALDH2商品化劑型優(yōu)先考慮液態(tài)制劑。
其次,通過研究常見金屬離子對ALDH2酶活性的影響,發(fā)現除Na+外,K+、Mg2+、Ca2+、Zn2+、Mn2+均能在不同程度上提高ALDH2的酶活性。雙因素金屬離
4、子對ALDH2酶活性的影響效應則既有促進也有抑制,綜合考慮,K+是最佳的ALDH2酶活性促進劑。
ALDH2在模擬的胃液中,能夠穩(wěn)定存在90min而不被降解,說明ALDH2可以耐受胃蛋白的分解作用,從而降低后續(xù)ALDH2液態(tài)劑型的設計難度,增加了該劑型的現實可能性。
但是,ALDH2在模擬的胰液中迅速被分解,預示胰蛋白酶可以分解ALDH2??紤]到藥物代謝動力學的復雜性,以及體外模擬與體內實際環(huán)境的差異性,ALDH2有
5、望主要在胃液中發(fā)揮作用,在胰液中短暫停留,最后被分解。
隨后,本論文還對防腐劑山梨酸鉀對ALDH2酶活性維持的影響進行了研究。結果發(fā)現,添加有酶活性促進劑 K+、防腐劑山梨酸鉀的 ALDH2酶液,酶活性保持率較單純添加酶活性促進劑 K+的 ALDH2酶液高,表明山梨酸鉀在一定程度上可以維持ALDH2酶活性。
最后,論文對擬定的ALDH2液態(tài)劑型的貯存條件也進行了研究。實驗中,分別將添加有K+和山梨酸鉀的ALDH2酶液
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