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文檔簡介
1、酯酶,即羧酸酯酶(carboxylesterases,EC3.1.1.1),普遍存在于微生物、植物以及動物中。從廣義上來說,酯酶是催化酯水解的酶的總稱;狹義上來說,酯酶則是催化短鏈脂肪酸酯降解的一類脂肪酶,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥、洗滌劑、生物柴油的合成等方面具有廣泛的應(yīng)用。
本研究以食烷菌總DNA為模板,克隆獲得一酯酶基因estB。序列比對結(jié)果顯示,EstB具有很低的同源性,最高僅有45%,因此可判定其為一種新型的酯酶。此外,Est
2、B包含有存在于大多數(shù)酯酶及脂肪酶結(jié)構(gòu)中的催化三聯(lián)體Ser211-Trp353-Gln385和保守五肽Gly209-X-Ser211-X-Gly213。在酶學(xué)性質(zhì)方面,EstB的最適溫度為20℃,最適pH為8.5,動力學(xué)常數(shù)Km,kcat以及kcat/Km分別是0.15mM,0.54×103s-1and3.6×103s-1mM-1。與近年來已報道的酯酶相比,EstB不僅表現(xiàn)出極其罕見的冷活性:在0-20℃溫度范圍內(nèi)活性幾乎保持不變,0℃下
3、依然具有97%左右活性;而且具有良好的耐有機溶劑能力:在濃度高達(dá)70%的有機溶劑中保溫30min后,仍然剩余70%-110%左右的活性。EstB所表現(xiàn)出的冷活性以及耐有機溶劑能力使其在需要極端條件下進行的工業(yè)過程中具有廣泛被應(yīng)用的潛力。
以煙曲霉為目標(biāo)菌株,得到一酯酶蛋白EstQ。EstQ的最適溫度為40℃,最適pH為9.0。為了提高酶的熱穩(wěn)定性,以理性設(shè)計為基礎(chǔ),通過定點突變技術(shù)構(gòu)建了三個突變體,分別為A134T,V160T
4、和A134T/V160T,并對其酶學(xué)性質(zhì)進行研究。研究結(jié)果顯示,A134T和V160T與WT具有相似的溫度變化曲線,最適溫度均為40℃,A134T/V160T的最適溫度則提高至45℃。突變體與WT均具有相似白勺最適pH和pH穩(wěn)定性曲線。與WT相比,突變體的熱穩(wěn)定性均有不同程度的提高:在45℃保溫30min后,剩余50%-76%的活性,與WT相比,提高20-40%左右。WT,A134T及V160T在50℃的T1/2分別為5min,10mi
5、n及15min。突變體A134T/V160T的T1/2則超過了實驗時間120min,與WT相比,提高了24倍左右。然而氨基酸的替換卻導(dǎo)致EstQ對底物pNPC4的親和力(1/Km)以及催化效率(kcat/Km)的降低。為了探究突變位點對酶熱穩(wěn)定性影響的機理,本研究對WT以及A134T/V160T的同源結(jié)構(gòu)進行了模擬。根據(jù)模擬結(jié)果可推斷出,EstQ熱穩(wěn)定性的提高可能是由于突變位點的疏水性氨基酸(Ala134,Val160)被親水性氨基酸T
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